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Gène

SLITRK6

SLIT and NTRK like family member 6

Résumé

Localisation cytogénétique
13q31.1
Coordonnées
Chromosome 13 : 85 792 790–85 799 419 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 6,6 kb
Protéine
841 acides aminés
Aussi appelé
FLJ22774
Transcrit MANE Select
ENST00000647374.2NM_032229.3
Type de locus
Codant pour une protéine
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLITRK6. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLITRK6

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 13, avec un crochet à l'emplacement de SLITRK6. SLITRK6 et 0 gène à proximité sur le chromosome 13, de 85 296 105 à 86 296 104.Chromosome 1313q31.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3485,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 Mb86,2 MbSLITRK6 : 85 792 790–85 799 419, brin inverseSLITRK6Schéma de SLITRK6 : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 13Exon 2 : 2 sites connus associés à une maladieExon 2 : 85 792 790–85 796 532, 3 743 basesExon 1 : 85 798 914–85 799 419, 506 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,2 kb sur les 6,6 kb du gène ; 2 526 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de SLITRK6

2

positions dans SLITRK6 où ClinVar classe une variation comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à couvrir.

Un génome complet couvre les 6,6 kb de SLITRK6, introns compris, et pas seulement les 4,2 kb d'exons.

Traits associés à SLITRK6

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLITRK6 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où proviennent ces données

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, issu de NCBI et d'EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLITRK6 : SLIT and NTRK like family member 6. Consulté le 18 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slitrk6

Vancouver

Dante Labs. Gène SLITRK6 : SLIT and NTRK like family member 6 [Internet]. [consulté le 18 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slitrk6

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