Požymis
Bilobed right lung
A developmental defect of pulmonary lobation characterized by the presence of only two lobes of the right lung.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the respiratory system
Share this page
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bilobed-right-lung.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Bilobed right lung, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Bilobed right lung, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test4 genų susiję su Bilobed right lung
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Bilobed right lung. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
