Variantas
FBN1 C1916Y
NM_000138.5(FBN1):c.5747G>A (p.Cys1916Tyr)
- p.Cys1916Tyr
- p.C1916Y
- rs397515827
- ClinVar klasifikacija
- Tikriausiai patogeninis
- Peržiūros būsena
- 3 žvaigždučių iš 4peržiūrėjo ekspertų grupė
- Paskutinį kartą įvertinta
- 2024 m. vasario 22 d.
- Ekspertų grupė
- ClinGen FBN1 Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Duomenys atitinka ClinVar išleidimą 2026-10-12 · Dante Labs duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bfFaktai paskutinį kartą pakeisti 2026 m. spalio 16 d.
Santrauka
C1916Y – tai missense variantas gene FBN1: jis pakeičia vieną aminorūgštį baltyme, kurį koduoja genas. ClinVar jį klasifikuoja kaip tikriausiai patogeninį, susijusį su Marfan Syndrome (peržiūrėjo ekspertų grupė).
ClinVar klasifikacijos
| Būklė | Klasifikacija | Peržiūros būsena | Pateikimai | Paskutinį kartą įvertinta |
|---|---|---|---|---|
| Marfan SyndromeClinVar VCV000042391 (atsidaro naujame skirtuke) | Tikriausiai patogeninis | 3 žvaigždučių iš 4peržiūrėjo ekspertų grupė | 1 pateikimas | 2024 m. vasario 22 d. |
Klasifikacijos, kaip jas įrašo ClinVar išleidime 2026-10-12. ClinVar jas atnaujina, kai peržiūrimi įrodymai.
Vieta FBN1 gene
C1916Y yra 47 eksone iš 66 FBN1 MANE Select transkripto, NM_000138.5.
Molekulinė informacija
| Genas | FBN1 |
|---|---|
| Transkriptas | NM_000138.5MANE Select |
| Koduojančios DNR pakaitos (HGVS c.) | c.5747G>A |
| Baltymo pakaita (HGVS p.) | p.Cys1916Tyrp.C1916Y |
| Numatomas padarinys | Missensemissense_variant (atsidaro naujame skirtuke) |
| Numatomas poveikis | Vidutinis |
| Padėtis (GRCh38) | chr15:48446747 C>T |
| Padėtis (GRCh37) | chr15:48738944 C>T |
| dbSNP ID | rs397515827 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar variacijos ID | VCV000042391 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar alelio ID | 51561 |
| ClinGen alelių registro ID | CA016026 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar pavadinimas | NM_000138.5(FBN1):c.5747G>A (p.Cys1916Tyr) |
FBN1 C1916Y kitose duomenų bazėse
Šį variantą nagrinėjančios ataskaitos (1)
Šiose Genome Test ligų ataskaitose tarp nagrinėjamų variantų yra ir C1916Y.
| Ataskaita | Ligos | Paveldėjimas |
|---|---|---|
| Marfan Like Syndromes | Marfan Syndrome | Autosominis dominantinis |
Kiti FBN1 variantai
- c.1A>CPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- c.989-1G>CPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- c.4583-5A>GTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- c.5065+2_5065+3insTPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- c.6453C>TPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- c.7204+1G>TPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- c.7330+3_7330+6delTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- C67RTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- C210YTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- C304YTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
Apribojimai
Šiame puslapyje pateikiama viešai prieinama informacija apie genetinį variantą. Tai nėra diagnozė, ir ji nieko nesako apie tai, ar Jūs ar kas nors kitas turi šį variantą.
Klasifikacijas pateikia ClinVar, ir jos keičiasi, kai peržiūrimi nauji įrodymai. Čia pateikta klasifikacija gali skirtis nuo šiandieninės ClinVar arba nuo tos, kurią nurodo laboratorija.
Visas genomo sekoskaita trumpais skaitymais gali praleisti ar neteisingai nustatyti kai kuriuos variantus, ypač pasikartojančiuose ar labai panašiuose DNR ruožuose, taip pat didelėse įterpimuose, delecijose ar perstatymuose.
Jei turite klausimų dėl šio varianto savo rezultatuose ar šeimoje, kreipkitės į genetikos konsultantą ar gydytoją.
Šaltiniai ir padėka
- Klasifikacijos iš ClinVar (leidimas 2026-10-12), Nacionalinis biotechnologijos informacijos centras.
- Ligų terminai iš Mondo ligų ontologijos (leidimas 2026-10-06), naudojami pagal CC BY 4.0.
- Genų simboliai ir pavadinimai iš HUGO genų nomenklatūros komiteto (leidimas 2026-10-16).
- Alelių identifikatoriai iš ClinGen alelių registro (leidimas 2026-10-16-c4908f54).
- Nuorodiniai SNP identifikatoriai iš dbSNP (leidimas b157), Nacionalinis biotechnologijos informacijos centras.
- Genų ir ligų ryšiai iš Genų kuravimo koalicijos, GenCC (leidimas 2026-10-16).
- Sudėtingi genomo regionai iš Genome in a Bottle konsorciumo (leidimas v3.6).
- Transkriptai iš MANE (leidimas v1.5), NCBI ir EMBL-EBI.
- Numatomos pasekmės iš mehari (leidimas 0.11.0), su transkriptų modeliais iš cdot.
- Sukurta pagal Dante Labs duomenų leidimą 2026.10.16-c6eea6bf iš 2026 m. spalio 16 d..
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (2026 m. spalio 16 d.). FBN1 C1916Y (c.5747G>A, rs397515827) (versija 2026.10.16-c6eea6bf). Gauta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/genes/fbn1/variants/c1916y
Dante Labs. FBN1 C1916Y (c.5747G>A, rs397515827) [Internetinis]. Versija 2026.10.16-c6eea6bf. 2026 m. spalio 16 d. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/genes/fbn1/variants/c1916y
Perskaitykite visą savo genomą
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites