Variantas
ENG C549G
NM_001114753.3(ENG):c.1645T>G (p.Cys549Gly)
- p.Cys549Gly
- p.C549G
- rs1830376644
- ClinVar klasifikacija
- Tikriausiai patogeninis
- Peržiūros būsena
- 3 žvaigždučių iš 4peržiūrėjo ekspertų grupė
- Paskutinį kartą įvertinta
- 2024 m. rugsėjo 11 d.
- Ekspertų grupė
- ClinGen Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Duomenys atitinka ClinVar išleidimą 2026-10-12 · Dante Labs duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bfFaktai paskutinį kartą pakeisti 2026 m. spalio 16 d.
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Santrauka
C549G – tai missense variantas gene ENG: jis pakeičia vieną aminorūgštį baltyme, kurį koduoja genas. ClinVar jį klasifikuoja kaip tikriausiai patogeninį, susijusį su Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, Type 1 (peržiūrėjo ekspertų grupė).
ClinVar klasifikacijos
| Būklė | Klasifikacija | Peržiūros būsena | Pateikimai | Paskutinį kartą įvertinta |
|---|---|---|---|---|
| Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, Type 1ClinVar VCV000995686 (atsidaro naujame skirtuke) | Tikriausiai patogeninis | 3 žvaigždučių iš 4peržiūrėjo ekspertų grupė | 1 pateikimas | 2024 m. rugsėjo 11 d. |
Klasifikacijos, kaip jas įrašo ClinVar išleidime 2026-10-12. ClinVar jas atnaujina, kai peržiūrimi įrodymai.
Vieta ENG gene
C549G yra 12 eksone iš 15 ENG MANE Select transkripto, NM_001114753.3.
Molekulinė informacija
| Genas | ENG |
|---|---|
| Transkriptas | NM_001114753.3MANE Select |
| Koduojančios DNR pakaitos (HGVS c.) | c.1645T>G |
| Baltymo pakaita (HGVS p.) | p.Cys549Glyp.C549G |
| Numatomas padarinys | Missensemissense_variant (atsidaro naujame skirtuke) |
| Numatomas poveikis | Vidutinis |
| Padėtis (GRCh38) | chr9:127818161 A>C |
| Padėtis (GRCh37) | chr9:130580440 A>C |
| dbSNP ID | rs1830376644 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar variacijos ID | VCV000995686 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar alelio ID | 981655 |
| ClinGen alelių registro ID | CA374974153 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar pavadinimas | NM_001114753.3(ENG):c.1645T>G (p.Cys549Gly) |
ENG C549G kitose duomenų bazėse
Šį variantą nagrinėjančios ataskaitos (1)
Šiose Genome Test ligų ataskaitose tarp nagrinėjamų variantų yra ir C549G.
| Ataskaita | Ligos | Paveldėjimas |
|---|---|---|
| Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia | Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia | Autosominis dominantinis |
| Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, Type 1 | Autosominis dominantinis | |
| Telangiectasis |
Kiti ENG variantai
- c.2T>GPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- C382YPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- G331SPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- G603RTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- L221PTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- L506HTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- N423STikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- R529HPatogeninis3 žvaigždučių iš 4
- V440GTikriausiai patogeninis3 žvaigždučių iš 4
- V568Sfs*5Patogeninis3 žvaigždučių iš 4
Apribojimai
Šiame puslapyje pateikiama viešai prieinama informacija apie genetinį variantą. Tai nėra diagnozė, ir ji nieko nesako apie tai, ar Jūs ar kas nors kitas turi šį variantą.
Klasifikacijas pateikia ClinVar, ir jos keičiasi, kai peržiūrimi nauji įrodymai. Čia pateikta klasifikacija gali skirtis nuo šiandieninės ClinVar arba nuo tos, kurią nurodo laboratorija.
Visas genomo sekoskaita trumpais skaitymais gali praleisti ar neteisingai nustatyti kai kuriuos variantus, ypač pasikartojančiuose ar labai panašiuose DNR ruožuose, taip pat didelėse įterpimuose, delecijose ar perstatymuose.
Jei turite klausimų dėl šio varianto savo rezultatuose ar šeimoje, kreipkitės į genetikos konsultantą ar gydytoją.
Šaltiniai ir padėka
- Klasifikacijos iš ClinVar (leidimas 2026-10-12), Nacionalinis biotechnologijos informacijos centras.
- Ligų terminai iš Mondo ligų ontologijos (leidimas 2026-10-06), naudojami pagal CC BY 4.0.
- Genų simboliai ir pavadinimai iš HUGO genų nomenklatūros komiteto (leidimas 2026-10-16).
- Alelių identifikatoriai iš ClinGen alelių registro (leidimas 2026-10-16-c4908f54).
- Nuorodiniai SNP identifikatoriai iš dbSNP (leidimas b157), Nacionalinis biotechnologijos informacijos centras.
- Genų ir ligų ryšiai iš Genų kuravimo koalicijos, GenCC (leidimas 2026-10-16).
- Sudėtingi genomo regionai iš Genome in a Bottle konsorciumo (leidimas v3.6).
- Transkriptai iš MANE (leidimas v1.5), NCBI ir EMBL-EBI.
- Numatomos pasekmės iš mehari (leidimas 0.11.0), su transkriptų modeliais iš cdot.
- Sukurta pagal Dante Labs duomenų leidimą 2026.10.16-c6eea6bf iš 2026 m. spalio 16 d..
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (2026 m. spalio 16 d.). ENG C549G (c.1645T>G, rs1830376644) (versija 2026.10.16-c6eea6bf). Gauta 2026 m. spalio 16 d., iš https://dantelabs.com/genes/eng/variants/c549g
Dante Labs. ENG C549G (c.1645T>G, rs1830376644) [Internetinis]. Versija 2026.10.16-c6eea6bf. 2026 m. spalio 16 d. [cituota 2026 m. spalio 16 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/genes/eng/variants/c549g
Perskaitykite visą savo genomą
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites