기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 96개: Female infertility
이 유전자들의 변화는 Female infertility 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ASTLastacin like metalloendopeptidase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BTG4BTG anti-proliferation factor 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CDC20cell division cycle 20 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| FBXO43F-box protein 43 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GGPS1geranylgeranyl diphosphate synthase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KASH5KASH domain containing 5 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| MEI1meiotic double-stranded break formation protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| MSH4mutS homolog 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MSH5mutS homolog 5 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PABPC1Lpoly(A) binding protein cytoplasmic 1 like | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PANX1pannexin 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PATL2PAT1 homolog 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| POF1BPOF1B actin binding protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| REC114REC114 meiotic recombination protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| TOP6BLTOP6B like initiator of meiotic double strand breaks | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TUBA1Ctubulin alpha 1c | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ZP1zona pellucida glycoprotein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ZP3zona pellucida glycoprotein 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRLRprolactin receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 56개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCNOcyclin O | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLXNcalaxin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOXJ1forkhead box J1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOXL2forkhead box L2 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEK10NIMA related kinase 10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NME5NME/NM23 family member 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NME8NME/NM23 family member 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH1radial spoke head component 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH3radial spoke head 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH9radial spoke head component 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STK36serine/threonine kinase 36 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MGAMAX dimerization protein MGA | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PGRprogesterone receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ZP2zona pellucida glycoprotein 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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