Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test96 geni collegati a Female infertility
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Female infertility. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ASTLastacin like metalloendopeptidase | Sempre | In 1 condizione |
| BTG4BTG anti-proliferation factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| CDC20cell division cycle 20 | Sempre | In 2 condizioni |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| FBXO43F-box protein 43 | Sempre | In 2 condizioni |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Sempre | In 1 condizione |
| GGPS1geranylgeranyl diphosphate synthase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| KASH5KASH domain containing 5 | Sempre | In 1 condizione |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Sempre | In 2 condizioni |
| MEI1meiotic double-stranded break formation protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Sempre | In 1 condizione |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sempre | In 2 condizioni |
| MSH4mutS homolog 4 | Sempre | In 1 condizione |
| MSH5mutS homolog 5 | Sempre | In 1 condizione |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Sempre | In 2 condizioni |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Sempre | In 2 condizioni |
| PABPC1Lpoly(A) binding protein cytoplasmic 1 like | Sempre | In 1 condizione |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Sempre | In 1 condizione |
| PANX1pannexin 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| POF1BPOF1B actin binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| REC114REC114 meiotic recombination protein | Sempre | In 1 condizione |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Sempre | In 1 condizione |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Sempre | In 1 condizione |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Sempre | In 2 condizioni |
| TOP6BLTOP6B like initiator of meiotic double strand breaks | Sempre | In 1 condizione |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Sempre | In 1 condizione |
| TUBA1Ctubulin alpha 1c | Sempre | In 1 condizione |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Sempre | In 1 condizione |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Sempre | In 2 condizioni |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Sempre | In 2 condizioni |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Sempre | In 2 condizioni |
| ZP1zona pellucida glycoprotein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ZP3zona pellucida glycoprotein 3 | Sempre | In 1 condizione |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRLRprolactin receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 56 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCNOcyclin O | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLXNcalaxin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXJ1forkhead box J1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXL2forkhead box L2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK10NIMA related kinase 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NME5NME/NM23 family member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NME8NME/NM23 family member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH1radial spoke head component 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH3radial spoke head 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH9radial spoke head component 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STK36serine/threonine kinase 36 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MGAMAX dimerization protein MGA | Non registrato | In 1 condizione |
| PGRprogesterone receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Non registrato | In 1 condizione |
| ZP2zona pellucida glycoprotein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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