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유전자

RAD54L

RAD54 like

요약

세포유전학적 위치
1p34.1
좌표
염색체 1: 46,247,763–46,278,473 (GRCh38)
엑손
엑손 18개, 30.7 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 747개
다른 이름
hHR54, hRAD54, RAD54A
MANE Select 전사체
ENST00000371975.9NM_003579.4
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads RAD54L yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

RAD54L의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 1, with a bracket where RAD54L sits. RAD54L and 20 genes near it on chromosome 1, from 45,763,118 to 46,763,117.Chromosome 11p34.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4445.8 Mb46 Mb46.2 Mb46.4 Mb46.6 MbMAST2: 45,786,987–46,036,228, 정방향 strandMAST2PIK3R3: 46,040,140–46,133,346, 역방향 strandPIK3R3P3R3URF-PIK3R3: 46,043,661–46,176,488, 역방향 strandP3R3URF-PIK3R3P3R3URF: 46,171,017–46,176,488, 역방향 strandP3R3URFTSPAN1: 46,173,780–46,196,490, 정방향 strandTSPAN1POMGNT1: 46,188,681–46,220,305, 역방향 strandPOMGNT1LURAP1: 46,203,191–46,223,718, 정방향 strandLURAP1RAD54L: 46,247,763–46,278,473, 정방향 strandRAD54LLRRC41: 46,261,195–46,303,630, 역방향 strandLRRC41UQCRH: 46,300,900–46,334,910, 정방향 strandUQCRHNSUN4: 46,340,691–46,369,218, 정방향 strandNSUN4FAAH: 46,394,265–46,415,754, 정방향 strandFAAHDMBX1: 46,489,822–46,516,218, 정방향 strandDMBX1TMEM275: 46,532,166–46,544,566, 역방향 strandTMEM275KNCN: 46,545,641–46,551,647, 역방향 strandKNCNMKNK1: 46,557,407–46,616,850, 역방향 strandMKNK1MOB3C: 46,607,707–46,616,889, 역방향 strandMOB3CATPAF1: 46,632,071–46,673,867, 역방향 strandATPAF1TEX38: 46,668,855–46,673,595, 정방향 strandTEX38EFCAB14: 46,674,659–46,719,146, 역방향 strandEFCAB14CYP4B1: 46,757,838–46,870,221, 정방향 strandCYP4B1RAD54L 도식: 염색체 1의 정방향 가닥에 있는 엑손 18개엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 12: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 15: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 46,247,763–46,248,408, 646 염기엑손 2: 46,248,512–46,248,598, 87 염기엑손 3: 46,250,000–46,250,119, 120 염기엑손 4: 46,258,686–46,258,746, 61 염기엑손 5: 46,259,964–46,260,099, 136 염기엑손 6: 46,260,542–46,260,611, 70 염기엑손 7: 46,260,727–46,261,015, 289 염기엑손 8: 46,261,261–46,261,385, 125 염기엑손 9: 46,267,459–46,267,609, 151 염기엑손 10: 46,270,659–46,270,785, 127 염기엑손 11: 46,272,466–46,272,540, 75 염기엑손 12: 46,272,672–46,272,802, 131 염기엑손 13: 46,273,355–46,273,465, 111 염기엑손 14: 46,273,624–46,273,747, 124 염기엑손 15: 46,274,138–46,274,216, 79 염기엑손 16: 46,274,538–46,274,717, 180 염기엑손 17: 46,277,817–46,277,980, 164 염기엑손 18: 46,278,072–46,278,473, 402 염기151015185′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 30.7 kb 중 엑손이 3.1 kb를 차지하며, 이 중 2,244개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 RAD54L 유전자를 읽는 방법

3

RAD54L 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 RAD54L의 전체 30.7kb를 모두 포함하며, 엑손 3.1kb만 보는 것이 아닙니다.

Traits linked to RAD54L

The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions RAD54L can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.

외부 링크

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). RAD54L gene: RAD54 like. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/rad54l

Vancouver

Dante Labs. RAD54L gene: RAD54 like [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/rad54l

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