Tratto
Fetal pyelectasis
Mild pyelectasis is defined as a hypoechoic spherical or elliptical space within the renal pelvis that measures at least 5mm and not more than 10 mm. The measurement is taken on a transverse section through the fetal renal pelvis using the maximum anterior-to-posterior measurement.
Riepilogo
- Detto anche
- Fetal renal pelvic dilatation, Foetal pyelectasis, Foetal renal pelvic dilatation, Mild fetal hydronephrosis, Mild foetal hydronephrosis
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Ottieni il mio Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesMYL9About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesZBTB18FGF13About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFGF13About this report →
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Leggi i geni collegati a Fetal pyelectasis e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test8 geni collegati a Fetal pyelectasis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Fetal pyelectasis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Sempre | In 1 condizione |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Sempre | In 1 condizione |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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