Merkmal
Fetal pyelectasis
Mild pyelectasis is defined as a hypoechoic spherical or elliptical space within the renal pelvis that measures at least 5mm and not more than 10 mm. The measurement is taken on a transverse section through the fetal renal pelvis using the maximum anterior-to-posterior measurement.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Fetal renal pelvic dilatation, Foetal pyelectasis, Foetal renal pelvic dilatation, Mild fetal hydronephrosis, Mild foetal hydronephrosis
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url <- "https://dantelabs.com/traits/fetal-pyelectasis.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Fetal pyelectasis zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesMYL9About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesZBTB18FGF13About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFGF13About this report →
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Fetal pyelectasis zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen8 Gene mit Fetal pyelectasis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Fetal pyelectasis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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