Træk

Fetal pyelectasis

Mild pyelectasis is defined as a hypoechoic spherical or elliptical space within the renal pelvis that measures at least 5mm and not more than 10 mm. The measurement is taken on a transverse section through the fetal renal pelvis using the maximum anterior-to-posterior measurement.

HPO HP:0010945

Også kaldet: Fetal renal pelvic dilatation, Foetal pyelectasis, Foetal renal pelvic dilatation, Mild fetal hydronephrosis, Mild foetal hydronephrosis
Kropssystem: Abnormality of prenatal development or birth Abnormality of the genitourinary system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/fetal-pyelectasis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Fetal pyelectasis, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

5 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 1 more report

Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTBCKAbout this report

Every condition report

Læs de gener, der er knyttet til Fetal pyelectasis, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

8 gener knyttet til Fetal pyelectasis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fetal pyelectasis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
MYL9myosin light chain 9	Altid	I 1 tilstand
ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18	Altid	I 1 tilstand
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
BNC2basonuclin zinc finger protein 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FGF13fibroblast growth factor 13	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TBCKTBC1 domain containing kinase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bilateral fetal pyelectasis3 gener

Bredere træk

Abnormal fetal genitourinary system morphology Abnormal renal pelvis morphology Fetal ultrasound soft marker

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.21-777c9289.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Get my Genome Test See the condition reports