Tratto
Abnormal fear-induced behavior
An abnormal fear-induced behavior includes observable actions. This behavior is characterized by abnormal responses to fear or abnormal fear levels. Examples of such behavior include avoiding fear-inducing situations.
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormal fear/anxiety-related behavior, Abnormal fear/anxiety-related behaviour
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Ottieni il mio Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Sandhoff Disease and GM2 Activator DeficiencyReads 1 of these genesGM2AAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALADAbout this report →
Show 8 more reports
- PorphyriaReads 1 of these genesALADAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesCREBBPEP300MECP2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGM2AAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFIG4About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesGM2AFIG4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMECP2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFIG4About this report →
Leggi i geni collegati a Abnormal fear-induced behavior e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test8 geni collegati a Abnormal fear-induced behavior
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal fear-induced behavior. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GM2Aganglioside GM2 activator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Non registrato | In 1 condizione |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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