Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Tratti
Tratti collegati a NPR3
natriuretic peptide receptor 3
La Human Phenotype Ontology collega 20 tratti a NPR3, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Abnormality of limbs
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Pseudoepiphyses of the middle phalanges of the hand | Sempre |
| Pseudoepiphyses of the proximal phalanges of the hand | Sempre |
| Pseudoepiphysis of the 1st metacarpal | Sempre |
| Long big toe | Spesso (30–79%) |
| Long fingers | Spesso (30–79%) |
| Curvature of digit | A volte (5–29%) |
| Dropped arches | A volte (5–29%) |
| Long slender fingers | A volte (5–29%) |
| Long thumb | A volte (5–29%) |
| Long toe | A volte (5–29%) |
| Mallet finger | A volte (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Bulge in wall of root of large artery that carries blood away from heart | Spesso (30–79%) |
| Mitral valve prolapse | A volte (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Double-Jointed | Spesso (30–79%) |
| Funnel chest | A volte (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Zygomatic flattening | A volte (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Close sighted | A volte (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormal gait | A volte (5–29%) |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Tall stature | Sempre |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Elevated alkaline phosphatase of bone origin | A volte (5–29%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a NPR3 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane