Trait

Triceps weakness

A lack of strength in the triceps muscle, which normally is responsible for extending (straightening) the elbow and mediating certain shoulder movements.

HPO HP:0031108

Système corporel: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

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6 gènes associés à Triceps weakness

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Triceps weakness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
ADSS1adenylosuccinate synthase 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
DYSFdysferlin	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
JAG1jagged canonical Notch ligand 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
MFN2mitofusin 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
POMT1protein O-mannosyltransferase 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
FBXO38F-box protein 38	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Proximal upper limb muscle weakness

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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