Trait

Slender nose

Système corporel: Abnormality of head or neck

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5 gènes associés à Slender nose

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Slender nose est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
RECQL4RecQ like helicase 4	Souvent (30–79 %)	Dans 3 affections
MARK2microtubule affinity regulating kinase 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NALCNsodium leak channel, non-selective	Rarement (1–4 %)	Dans 2 affections
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Non signalé	Dans 1 affection
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal of nasal shape

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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