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Trait

Difficulty falling asleep

Nom clinique : Sleep onset insomnia

Difficulty initiating sleep, that is, increased sleep onset latency, refers to the condition where it takes 30 minutes or more to fall asleep.

HPO HP:0031354

Résumé

Aussi appelé
Early insomnia, Increased sleep latency, Trouble falling asleep
Système corporel
Abnormality of the nervous system

10 gènes associés à Difficulty falling asleep

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Difficulty falling asleep est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane proteinToujoursDans 1 affection
KICS2KICSTOR subunit 2ToujoursDans 1 affection
LRRC7leucine rich repeat containing 7ToujoursDans 1 affection
PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alphaToujoursDans 1 affection
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
FBXO11F-box protein 11Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfataseSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
PRR12proline rich 12Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
KMT5Blysine methyltransferase 5BParfois (5–29 %)Dans 1 affection
CRY1cryptochrome circadian regulator 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Difficulty staying or falling asleep

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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