Trait
Narrow philtrum
Distance between the philtral ridges, measured just above the vermilion border, more than 2 standard deviations below the mean. Alternatively, an apparently decreased distance between the ridges of the philtrum.
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased breadth of philtrum, Decreased horizontal dimension of philtrum, Decreased transverse dimension of philtrum, Decreased width of philtrum, Philtrum, Narrow, Thin philtrum
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Narrow philtrum, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesKDM6BAbout this report →
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Obtenir mon Genome Test4 gènes associés à Narrow philtrum
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Narrow philtrum est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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