Trait

Diffuse spongiform leukoencephalopathy

Système corporel: Abnormality of the nervous system

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4 gènes associés à Diffuse spongiform leukoencephalopathy

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Diffuse spongiform leukoencephalopathy est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule	Non signalé	Dans 1 affection
MLC1modulator of VRAC current 1	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Leukoencephalopathy

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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