Egenskap
Diffuse spongiform leukoencephalopathy
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/diffuse-spongiform-leukoencephalopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Diffuse spongiform leukoencephalopathy, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical CystsReads 2 of these genesHEPACAMMLC1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesHEPACAMMLC1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPRNPHEPACAMMLC1About this report →
Show 1 more report
Les genene knyttet til Diffuse spongiform leukoencephalopathy, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test4 gener knyttet til Diffuse spongiform leukoencephalopathy
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Diffuse spongiform leukoencephalopathy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
