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Gène

ZNF407

zinc finger protein 407

Résumé

Localisation cytogénétique
18q23
Coordonnées
Chromosome 18 : 74 597 870–75 065 671 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 467,8 kb
Protéine
2 248 acides aminés
Aussi appelé
FLJ20307, FLJ13839, KIAA1703
Transcrit MANE Select
ENST00000299687.10NM_017757.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ZNF407. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ZNF407

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 18, avec un crochet à l'emplacement de ZNF407. ZNF407 et 10 gènes à proximité sur le chromosome 18, de 74 130 068 à 75 533 473.Chromosome 1818q23p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2374,2 Mb74,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 Mb75,2 Mb75,4 MbFBXO15 : 74 073 344–74 147 867, brin inverseFBXO15TIMM21 : 74 148 512–74 160 531, brin directTIMM21CYB5A : 74 250 846–74 292 029, brin inverseCYB5AC18orf63 : 74 315 839–74 359 189, brin directC18orf63DIPK1C : 74 434 101–74 457 944, brin inverseDIPK1CCNDP2 : 74 494 112–74 523 561, brin directCNDP2CNDP1 : 74 534 400–74 594 850, brin directCNDP1ZNF407 : 74 597 870–75 065 671, brin directZNF407PTGR3 : 75 137 008–75 209 607, brin inversePTGR3TSHZ1 : 75 210 755–75 290 129, brin directTSHZ1SMIM21 : 75 409 476–75 427 703, brin inverseSMIM21Schéma de ZNF407 : 9 exons sur le brin direct du chromosome 18Exon 1 : 74 597 870–74 597 937, 68 basesExon 2 : 74 630 967–74 635 706, 4 740 basesExon 3 : 74 641 008–74 641 122, 115 basesExon 4 : 74 781 428–74 781 502, 75 basesExon 5 : 74 877 197–74 877 363, 167 basesExon 6 : 74 881 036–74 881 119, 84 basesExon 7 : 74 889 918–74 890 038, 121 basesExon 8 : 74 920 514–74 920 692, 179 basesExon 9 : 75 063 150–75 065 671, 2 522 bases1246895′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 8,1 kb sur les 467,8 kb du gène ; 6 747 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à ZNF407

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZNF407 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZNF407 : zinc finger protein 407. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/znf407

Vancouver

Dante Labs. Gène ZNF407 : zinc finger protein 407 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/znf407

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