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Gène

USP21

ubiquitin specific peptidase 21

Résumé

Localisation cytogénétique
1q23.3
Coordonnées
Chromosome 1 : 161 159 500–161 165 723 (GRCh38)
Exons
14 exons sur 6,2 kb
Protéine
565 acides aminés
Aussi appelé
USP16
Symboles précédents
USP23
Transcrit MANE Select
ENST00000368002.8NM_001014443.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore USP21. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de USP21

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 1, avec un crochet à l'emplacement de USP21. USP21 et 36 gènes à proximité sur le chromosome 1, de 160 662 612 à 161 662 611.Chromosome 11q23.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44160,8 Mb161 Mb161,2 Mb161,4 Mb161,6 MbCD48 : 160 678 746–160 711 831, brin inverseCD48SLAMF7 : 160 739 057–160 754 821, brin directSLAMF7LY9 : 160 796 071–160 828 601, brin directLY9CD244 : 160 829 075–160 862 904, brin inverseCD244ITLN1 : 160 876 539–160 893 012, brin inverseITLN1ITLN2 : 160 944 266–160 954 889, brin inverseITLN2F11R : 160 985 714–161 023 123, brin inverse : 160 997 957–161 038 962, brin inverseTSTD1 : 161 037 619–161 039 118, brin inverseTSTD1USF1 : 161 039 249–161 045 982, brin inverseUSF1ARHGAP30 : 161 046 944–161 069 970, brin inverseARHGAP30NECTIN4 : 161 070 988–161 090 045, brin inverseKLHDC9 : 161 098 343–161 100 346, brin directKLHDC9PFDN2 : 161 100 556–161 118 070, brin inversePFDN2NIT1 : 161 118 082–161 125 812, brin directDEDD : 161 120 957–161 133 280, brin inverseDEDDUFC1 : 161 152 776–161 159 368, brin directUFC1USP21 : 161 159 500–161 165 723, brin directUSP21PPOX : 161 165 837–161 178 576, brin directPPOXB4GALT3 : 161 171 304–161 178 652, brin inverseB4GALT3ADAMTS4 : 161 184 302–161 200 509, brin inverseNDUFS2 : 161 197 104–161 214 723, brin directFCER1G : 161 215 175–161 220 709, brin directAPOA2 : 161 222 290–161 227 266, brin inverseAPOA2TOMM40L : 161 225 939–161 233 755, brin directNR1I3 : 161 228 775–161 238 276, brin inversePCP4L1 : 161 258 136–161 285 450, brin directPCP4L1MPZ : 161 304 735–161 309 974, brin inverseMPZSDHC : 161 314 352–161 363 774, brin directSDHCCFAP126 : 161 364 733–161 367 885, brin inverseCFAP126FCGR2A : 161 505 415–161 524 013, brin directFCGR2AHSPA6 : 161 524 540–161 526 894, brin directHSPA6FCGR3A : 161 541 738–161 550 968, brin inverseFCGR3A : 161 544 807–161 631 456, brin inverseFCGR2C : 161 581 339–161 605 662, brin directFCGR2CFCGR3B : 161 623 193–161 631 963, brin inverseFCGR3BFCGR2B : 161 661 958–161 679 490, brin directFCGR2BSchéma de USP21 : 14 exons sur le brin direct du chromosome 1Exon 1 : 161 159 500–161 159 678, 179 basesExon 2 : 161 160 366–161 160 506, 141 basesExon 3 : 161 160 620–161 161 240, 621 basesExon 4 : 161 162 038–161 162 097, 60 basesExon 5 : 161 162 270–161 162 390, 121 basesExon 6 : 161 162 615–161 162 726, 112 basesExon 7 : 161 162 919–161 163 074, 156 basesExon 8 : 161 163 555–161 163 619, 65 basesExon 9 : 161 163 878–161 163 981, 104 basesExon 10 : 161 164 164–161 164 250, 87 basesExon 11 : 161 164 534–161 164 612, 79 basesExon 12 : 161 164 835–161 164 942, 108 basesExon 13 : 161 165 029–161 165 143, 115 basesExon 14 : 161 165 357–161 165 723, 367 bases12345678910111213145′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,3 kb sur les 6,2 kb du gène ; 1 698 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit USP21

1

position dans USP21 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 6,2 kb de USP21, introns compris, et pas seulement les 2,3 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène USP21 : ubiquitin specific peptidase 21. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/usp21

Vancouver

Dante Labs. Gène USP21 : ubiquitin specific peptidase 21 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/usp21

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