Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

USP21

ubiquitin specific peptidase 21

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q23.3
Współrzędne
Chromosom 1: 161 159 500–161 165 723 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 6,2 kb
Białko
565 aminokwasów
Znany również jako
USP16
Poprzednie symbole
USP23
Transkrypt MANE Select
ENST00000368002.8NM_001014443.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu USP21. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu USP21

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie USP21. USP21 i 36 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 160 662 612 do 161 662 611.Chromosom 11q23.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44160,8 Mb161 Mb161,2 Mb161,4 Mb161,6 MbCD48: 160 678 746–160 711 831, nić ujemnejCD48SLAMF7: 160 739 057–160 754 821, nić dodatniejSLAMF7LY9: 160 796 071–160 828 601, nić dodatniejLY9CD244: 160 829 075–160 862 904, nić ujemnejCD244ITLN1: 160 876 539–160 893 012, nić ujemnejITLN1ITLN2: 160 944 266–160 954 889, nić ujemnejITLN2F11R: 160 985 714–161 023 123, nić ujemnej: 160 997 957–161 038 962, nić ujemnejTSTD1: 161 037 619–161 039 118, nić ujemnejTSTD1USF1: 161 039 249–161 045 982, nić ujemnejUSF1ARHGAP30: 161 046 944–161 069 970, nić ujemnejARHGAP30NECTIN4: 161 070 988–161 090 045, nić ujemnejKLHDC9: 161 098 343–161 100 346, nić dodatniejKLHDC9PFDN2: 161 100 556–161 118 070, nić ujemnejPFDN2NIT1: 161 118 082–161 125 812, nić dodatniejDEDD: 161 120 957–161 133 280, nić ujemnejDEDDUFC1: 161 152 776–161 159 368, nić dodatniejUFC1USP21: 161 159 500–161 165 723, nić dodatniejUSP21PPOX: 161 165 837–161 178 576, nić dodatniejPPOXB4GALT3: 161 171 304–161 178 652, nić ujemnejB4GALT3ADAMTS4: 161 184 302–161 200 509, nić ujemnejNDUFS2: 161 197 104–161 214 723, nić dodatniejFCER1G: 161 215 175–161 220 709, nić dodatniejAPOA2: 161 222 290–161 227 266, nić ujemnejAPOA2TOMM40L: 161 225 939–161 233 755, nić dodatniejNR1I3: 161 228 775–161 238 276, nić ujemnejPCP4L1: 161 258 136–161 285 450, nić dodatniejPCP4L1MPZ: 161 304 735–161 309 974, nić ujemnejMPZSDHC: 161 314 352–161 363 774, nić dodatniejSDHCCFAP126: 161 364 733–161 367 885, nić ujemnejCFAP126FCGR2A: 161 505 415–161 524 013, nić dodatniejFCGR2AHSPA6: 161 524 540–161 526 894, nić dodatniejHSPA6FCGR3A: 161 541 738–161 550 968, nić ujemnejFCGR3A: 161 544 807–161 631 456, nić ujemnejFCGR2C: 161 581 339–161 605 662, nić dodatniejFCGR2CFCGR3B: 161 623 193–161 631 963, nić ujemnejFCGR3BFCGR2B: 161 661 958–161 679 490, nić dodatniejFCGR2BSchemat USP21: 14 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 161 159 500–161 159 678, 179 zasadEkson 2: 161 160 366–161 160 506, 141 zasadEkson 3: 161 160 620–161 161 240, 621 zasadEkson 4: 161 162 038–161 162 097, 60 zasadEkson 5: 161 162 270–161 162 390, 121 zasadEkson 6: 161 162 615–161 162 726, 112 zasadEkson 7: 161 162 919–161 163 074, 156 zasadEkson 8: 161 163 555–161 163 619, 65 zasadEkson 9: 161 163 878–161 163 981, 104 zasadEkson 10: 161 164 164–161 164 250, 87 zasadEkson 11: 161 164 534–161 164 612, 79 zasadEkson 12: 161 164 835–161 164 942, 108 zasadEkson 13: 161 165 029–161 165 143, 115 zasadEkson 14: 161 165 357–161 165 723, 367 zasad12345678910111213145′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,3 kb z 6,2 kb genu; 1698 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje USP21

1

pozycja w USP21, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 6,2 kb genu USP21, łącznie z intronami, a nie tylko 2,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen USP21: ubiquitin specific peptidase 21. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/usp21

Vancouver

Dante Labs. Gen USP21: ubiquitin specific peptidase 21 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/usp21

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test