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Gène

TMX2

thioredoxin related transmembrane protein 2

Résumé

Localisation cytogénétique
11q12.1
Coordonnées
Chromosome 11 : 57 712 593–57 740 973 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 28,4 kb
Protéine
296 acides aminés
Aussi appelé
PDIA12
Symboles précédents
TXNDC14
Transcrit MANE Select
ENST00000278422.9NM_015959.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TMX2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TMX2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de TMX2. TMX2 et 29 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 57 226 783 à 58 226 782.Chromosome 1111q12.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2557,4 Mb57,6 Mb57,8 Mb58 Mb58,2 MbAPLNR : 57 233 577–57 237 250, brin inverseAPLNRCNOT12 : 57 299 588–57 325 682, brin inverseCNOT12SSRP1 : 57 325 982–57 335 952, brin inverseSSRP1P2RX3 : 57 338 346–57 374 566, brin directP2RX3PRG3 : 57 376 769–57 381 150, brin inversePRG3PRG2 : 57 386 780–57 393 854, brin inversePRG2 : 57 387 365–57 424 059, brin inverseSLC43A3 : 57 406 954–57 457 505, brin inverseSLC43A3RTN4RL2 : 57 460 484–57 477 534, brin directRTN4RL2SLC43A1 : 57 484 064–57 515 780, brin inverseSLC43A1TIMM10 : 57 524 761–57 531 031, brin inverseTIMM10SMTNL1 : 57 537 575–57 550 618, brin directSMTNL1UBE2L6 : 57 551 656–57 568 284, brin inverseUBE2L6SERPING1 : 57 597 387–57 619 246, brin directSERPING1CLP1 : 57 638 605–57 662 755, brin directCLP1YPEL4 : 57 645 087–57 649 944, brin inverseYPEL4ZDHHC5 : 57 667 433–57 702 260, brin directZDHHC5MED19 : 57 703 710–57 712 348, brin inverseMED19 : 57 712 582–57 818 431, brin directTMX2 : 57 712 593–57 740 973, brin directTMX2SELENOH : 57 741 491–57 743 554, brin directSELENOH : 57 741 779–57 804 771, brin directBTBD18 : 57 743 514–57 753 148, brin inverseBTBD18CTNND1 : 57 753 243–57 819 546, brin directOR9Q1 : 58 023 881–58 181 616, brin directOR9Q1OR6Q1 : 58 030 953–58 031 906, brin directOR6Q1OR9I1 : 58 116 742–58 125 530, brin inverseOR9I1OR9Q2 : 58 189 070–58 194 053, brin directOR9Q2OR1S2 : 58 203 204–58 204 142, brin inverseOR1S2OR1S1 : 58 212 720–58 216 084, brin directOR1S1Schéma de TMX2 : 8 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 57 712 593–57 712 807, 215 basesExon 2 : 57 737 608–57 737 668, 61 basesExon 3 : 57 737 913–57 738 026, 114 basesExon 4 : 57 738 354–57 738 430, 77 basesExon 5 : 57 738 664–57 738 770, 107 basesExon 6 : 57 738 974–57 739 039, 66 basesExon 7 : 57 739 131–57 739 260, 130 basesExon 8 : 57 740 099–57 740 973, 875 bases124685′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,6 kb sur les 28,4 kb du gène ; 891 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TMX2

2

positions dans TMX2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 28,4 kb de TMX2, introns compris, et pas seulement les 1,6 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TMX2 : thioredoxin related transmembrane protein 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tmx2

Vancouver

Dante Labs. Gène TMX2 : thioredoxin related transmembrane protein 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tmx2

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