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Gène

EGFL8

EGF like domain multiple 8

Résumé

Localisation cytogénétique
6p21.32
Coordonnées
Chromosome 6 : 32 164 595–32 168 281 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 3,7 kb
Protéine
293 acides aminés
Aussi appelé
NG3
Symboles précédents
C6orf8
Transcrit MANE Select
ENST00000333845.11NM_030652.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore EGFL8. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de EGFL8

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de EGFL8. EGFL8 et 55 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 31 666 438 à 32 666 437.Chromosome 66p21.32p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2731,8 Mb32 Mb32,2 Mb32,4 Mb32,6 MbCSNK2B : 31 665 227–31 670 343, brin direct : 31 666 102–31 673 546, brin directLY6G5B : 31 669 976–31 673 776, brin directLY6G5C : 31 676 684–31 684 040, brin inverseLY6G5CABHD16A : 31 686 954–31 703 391, brin inverseABHD16ALY6G6F : 31 706 863–31 710 801, brin directLY6G6F-LY6G6D : 31 706 904–31 717 918, brin directLY6G6D : 31 715 285–31 717 919, brin directMPIG6B : 31 718 594–31 726 714, brin directLY6G6C : 31 718 648–31 721 746, brin inverseDDAH2 : 31 726 586–31 730 617, brin inverseCLIC1 : 31 730 579–31 740 558, brin inverseMSH5 : 31 739 677–31 762 678, brin directMSH5MSH5-SAPCD1 : 31 740 020–31 764 851, brin directSAPCD1 : 31 762 656–31 764 851, brin directVWA7 : 31 765 590–31 777 328, brin inverseVWA7VARS1 : 31 777 518–31 795 975, brin inverseLSM2 : 31 797 019–31 806 992, brin inverseLSM2HSPA1L : 31 809 619–31 815 788, brin inverseHSPA1A : 31 815 543–31 817 994, brin directHSPA1AHSPA1B : 31 827 738–31 830 254, brin directHSPA1BNEU1 : 31 857 063–31 862 905, brin inverseNEU1SLC44A4 : 31 863 173–31 879 198, brin inverseSLC44A4EHMT2 : 31 879 758–31 897 723, brin inverseEHMT2C2 : 31 897 785–31 945 677, brin directC2ZBTB12 : 31 899 065–31 902 103, brin inverseZBTB12 : 31 927 698–31 952 048, brin directCFB : 31 945 650–31 952 086, brin directCFBNELFE : 31 952 087–31 959 079, brin inverseSKIC2 : 31 959 025–31 969 852, brin directSKIC2DXO : 31 969 810–31 972 517, brin inverseDXOWHR1 : 31 971 091–31 982 821, brin directWHR1C4A : 31 981 991–32 005 247, brin directC4AC4B : 32 014 725–32 035 975, brin directC4BCYP21A2 : 32 038 297–32 042 321, brin directCYP21A2TNXB : 32 041 153–32 115 334, brin inverseTNXBATF6B : 32 115 264–32 128 255, brin inverseFKBPL : 32 128 697–32 131 070, brin inversePPT2 : 32 146 580–32 163 679, brin directPPT2PRRT1 : 32 147 292–32 153 083, brin inverse : 32 150 495–32 154 373, brin inversePPT2-EGFL8 : 32 153 845–32 171 978, brin directPPT2-EGFL8EGFL8 : 32 164 595–32 168 281, brin directEGFL8AGPAT1 : 32 167 118–32 178 112, brin inverseAGPAT1RNF5 : 32 178 391–32 184 769, brin directAGER : 32 180 963–32 184 365, brin inversePBX2 : 32 184 733–32 190 278, brin inverseGPSM3 : 32 190 766–32 195 523, brin inverseNOTCH4 : 32 194 843–32 224 111, brin inverseTSBP1 : 32 288 526–32 371 907, brin inverseTSBP1BTNL2 : 32 391 481–32 407 181, brin inverseBTNL2HLA-DRA : 32 439 870–32 445 181, brin directHLA-DRAHLA-DRB5 : 32 516 622–32 530 369, brin inverseHLA-DRB5HLA-DRB1 : 32 577 902–32 589 848, brin inverseHLA-DRB1HLA-DQA1 : 32 628 179–32 659 533, brin directHLA-DQA1HLA-DQB1 : 32 640 622–32 668 383, brin inverseHLA-DQB1Schéma de EGFL8 : 9 exons sur le brin direct du chromosome 6Exon 1 : 32 164 595–32 164 657, 63 basesExon 2 : 32 166 138–32 166 266, 129 basesExon 3 : 32 166 498–32 166 620, 123 basesExon 4 : 32 166 701–32 166 810, 110 basesExon 5 : 32 166 910–32 167 005, 96 basesExon 6 : 32 167 087–32 167 257, 171 basesExon 7 : 32 167 350–32 167 429, 80 basesExon 8 : 32 167 503–32 167 656, 154 basesExon 9 : 32 167 910–32 168 281, 372 bases1234567895′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,3 kb sur les 3,7 kb du gène ; 882 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène EGFL8 : EGF like domain multiple 8. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/egfl8

Vancouver

Dante Labs. Gène EGFL8 : EGF like domain multiple 8 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/egfl8

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