Trait

Ileal stricture

A pathological narrowing of the ileum that is caused by the development of a ring of scar tissue that constricts the ileal lumen.

HPO HP:0020002

Système corporel: Abnormality of the digestive system

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1 gène associé à Ileal stricture

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Ileal stricture est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CARD8caspase recruitment domain family member 8	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal ileum morphology

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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