Piirre
Xanthinuria
An increased concentration of xanthine in the urine.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Increased urinary xanthine
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Xanthinuria, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Xanthinuria
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Xanthinuria esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Aina | 1 sairaudessa |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XDHxanthine dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa