Tratto
Monotonic speech
A speech pattern characterized by a persistently abnormal lack of tone in the voice. Monotonic speech is typically ongoing, lasting throughout the day, but may have a diurnal variation in the pattern, i.e. slower at specific times of the day.
Riepilogo
- Detto anche
- Flat speech
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Monotonic speech. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBXO7F-box protein 7 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SNCAsynuclein alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS35VPS35 retromer complex component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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