Piirre
Asterixis
A clinical sign indicating a lapse of posture and is usually manifest by a bilateral flapping tremor at the wrist, metacarpophalangeal, and hip joints.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Asterixis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Asterixis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Asterixis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa