Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

RNF14

ring finger protein 14

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
5q31.3
Koordinaatit
Kromosomi 5: 141 969 105–141 990 292 (GRCh38)
Eksonit
9 eksonia 21,2 kb:n alueella
Proteiini
474 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
ARA54, HFB30, TRIAD2
MANE Select -transkripti
ENST00000394520.7NM_004290.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä RNF14. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

RNF14-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 5, jossa hakasulke osoittaa RNF14-geenin sijainnin. RNF14 ja 33 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 5, välillä 141 479 699–142 479 698.Kromosomi 55q31.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3141,6 Mb141,8 Mb142 Mb142,2 Mb142,4 MbPCDHGA1: 141 330 495–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA2: 141 338 754–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA3: 141 343 819–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGB1: 141 350 083–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA4: 141 355 004–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGB2: 141 359 971–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA5: 141 364 162–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGB3: 141 370 237–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA6: 141 373 878–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA7: 141 382 702–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGB4: 141 387 698–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA8: 141 390 157–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGB5: 141 397 942–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA9: 141 402 765–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGB6: 141 407 989–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA10: 141 412 981–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGB7: 141 417 642–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA11: 141 421 021–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGA12: 141 430 507–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGC3: 141 475 929–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGC3PCDHGC4: 141 484 997–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGC4PCDHGC5: 141 489 067–141 512 977, juoste eteenpäinPCDHGC5DIAPH1: 141 515 016–141 619 194, juoste taaksepäinDIAPH1HDAC3: 141 620 766–141 637 304, juoste taaksepäinHDAC3RELL2: 141 636 950–141 641 065, juoste eteenpäinRELL2FCHSD1: 141 639 296–141 651 430, juoste taaksepäinFCHSD1ARAP3: 141 653 204–141 682 255, juoste taaksepäinARAP3PCDH1: 141 853 090–141 879 246, juoste taaksepäinPCDH1DELE1: 141 923 800–141 952 031, juoste eteenpäinDELE1PCDH12: 141 943 581–141 969 741, juoste taaksepäinPCDH12RNF14: 141 969 105–141 990 292, juoste eteenpäinRNF14GNPDA1: 141 991 749–142 013 061, juoste taaksepäinGNPDA1NDFIP1: 142 108 515–142 171 800, juoste eteenpäinNDFIP1SPRY4: 142 310 420–142 326 455, juoste taaksepäinSPRY4RNF14-kaavio: 9 eksonia kromosomin 5 juosteella, eteenpäinEkson 1: 141 969 105–141 969 167, 63 emästäEkson 2: 141 970 704–141 970 877, 174 emästäEkson 3: 141 973 583–141 973 742, 160 emästäEkson 4: 141 974 804–141 974 955, 152 emästäEkson 5: 141 978 303–141 978 830, 528 emästäEkson 6: 141 980 123–141 980 351, 229 emästäEkson 7: 141 983 380–141 983 552, 173 emästäEkson 8: 141 984 803–141 984 933, 131 emästäEkson 9: 141 987 733–141 990 292, 2 560 emästä1234567895′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,2 kb geenin 21,2 kb:stä; 1 425 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä RNF14

1

RNF14-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 21,2 kb geenistä RNF14, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). RNF14-geeni: ring finger protein 14. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/rnf14

Vancouver

Dante Labs. RNF14-geeni: ring finger protein 14 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/rnf14

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test