Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

RNF14

ring finger protein 14

Resumo

Localização citogenética
5q31.3
Coordenadas
Cromossoma 5: 141 969 105–141 990 292 (GRCh38)
Exões
9 exões ao longo de 21,2 kb
Proteína
474 aminoácidos
Também conhecido como
ARA54, HFB30, TRIAD2
Transcrito MANE Select
ENST00000394520.7NM_004290.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa RNF14 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como RNF14 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 5, com um parêntese onde se situa RNF14. RNF14 e 33 genes próximos no cromossoma 5, de 141 479 699 a 142 479 698.Cromossoma 55q31.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3141,6 Mb141,8 Mb142 Mb142,2 Mb142,4 MbPCDHGA1: 141 330 495–141 512 977, fita diretaPCDHGA2: 141 338 754–141 512 977, fita diretaPCDHGA3: 141 343 819–141 512 977, fita diretaPCDHGB1: 141 350 083–141 512 977, fita diretaPCDHGA4: 141 355 004–141 512 977, fita diretaPCDHGB2: 141 359 971–141 512 977, fita diretaPCDHGA5: 141 364 162–141 512 977, fita diretaPCDHGB3: 141 370 237–141 512 977, fita diretaPCDHGA6: 141 373 878–141 512 977, fita diretaPCDHGA7: 141 382 702–141 512 977, fita diretaPCDHGB4: 141 387 698–141 512 977, fita diretaPCDHGA8: 141 390 157–141 512 977, fita diretaPCDHGB5: 141 397 942–141 512 977, fita diretaPCDHGA9: 141 402 765–141 512 977, fita diretaPCDHGB6: 141 407 989–141 512 977, fita diretaPCDHGA10: 141 412 981–141 512 977, fita diretaPCDHGB7: 141 417 642–141 512 977, fita diretaPCDHGA11: 141 421 021–141 512 977, fita diretaPCDHGA12: 141 430 507–141 512 977, fita diretaPCDHGC3: 141 475 929–141 512 977, fita diretaPCDHGC3PCDHGC4: 141 484 997–141 512 977, fita diretaPCDHGC4PCDHGC5: 141 489 067–141 512 977, fita diretaPCDHGC5DIAPH1: 141 515 016–141 619 194, fita inversaDIAPH1HDAC3: 141 620 766–141 637 304, fita inversaHDAC3RELL2: 141 636 950–141 641 065, fita diretaRELL2FCHSD1: 141 639 296–141 651 430, fita inversaFCHSD1ARAP3: 141 653 204–141 682 255, fita inversaARAP3PCDH1: 141 853 090–141 879 246, fita inversaPCDH1DELE1: 141 923 800–141 952 031, fita diretaDELE1PCDH12: 141 943 581–141 969 741, fita inversaPCDH12RNF14: 141 969 105–141 990 292, fita diretaRNF14GNPDA1: 141 991 749–142 013 061, fita inversaGNPDA1NDFIP1: 142 108 515–142 171 800, fita diretaNDFIP1SPRY4: 142 310 420–142 326 455, fita inversaSPRY4Diagrama de RNF14: 9 exões na cadeia direta do cromossoma 5Exão 1: 141 969 105–141 969 167, 63 basesExão 2: 141 970 704–141 970 877, 174 basesExão 3: 141 973 583–141 973 742, 160 basesExão 4: 141 974 804–141 974 955, 152 basesExão 5: 141 978 303–141 978 830, 528 basesExão 6: 141 980 123–141 980 351, 229 basesExão 7: 141 983 380–141 983 552, 173 basesExão 8: 141 984 803–141 984 933, 131 basesExão 9: 141 987 733–141 990 292, 2560 bases1234567895′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,2 kb dos 21,2 kb do gene; 1425 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê RNF14

1

posição em RNF14 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 21,2 kb de RNF14, incluindo os intrões, e não apenas os 4,2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RNF14: ring finger protein 14. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rnf14

Vancouver

Dante Labs. Gene RNF14: ring finger protein 14 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rnf14

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test