Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

RNF14

ring finger protein 14

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
5q31.3
Koordináták
5. kromoszóma: 141 969 105–141 990 292 (GRCh38)
Exonok
9 exon, összesen 21,2 kb
Fehérje
474 aminosav
Más néven ismert
ARA54, HFB30, TRIAD2
MANE Select transzkriptum
ENST00000394520.7NM_004290.5
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) RNF14 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A RNF14 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
5. kromoszóma, a RNF14 helyét zárójel jelöli. A RNF14 és környékén 33 gén a 5. kromoszómán, 141 479 699–142 479 698 között.5. kromoszóma5q31.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3141,6 Mb141,8 Mb142 Mb142,2 Mb142,4 MbPCDHGA1: 141 330 495–141 512 977, előre szálPCDHGA2: 141 338 754–141 512 977, előre szálPCDHGA3: 141 343 819–141 512 977, előre szálPCDHGB1: 141 350 083–141 512 977, előre szálPCDHGA4: 141 355 004–141 512 977, előre szálPCDHGB2: 141 359 971–141 512 977, előre szálPCDHGA5: 141 364 162–141 512 977, előre szálPCDHGB3: 141 370 237–141 512 977, előre szálPCDHGA6: 141 373 878–141 512 977, előre szálPCDHGA7: 141 382 702–141 512 977, előre szálPCDHGB4: 141 387 698–141 512 977, előre szálPCDHGA8: 141 390 157–141 512 977, előre szálPCDHGB5: 141 397 942–141 512 977, előre szálPCDHGA9: 141 402 765–141 512 977, előre szálPCDHGB6: 141 407 989–141 512 977, előre szálPCDHGA10: 141 412 981–141 512 977, előre szálPCDHGB7: 141 417 642–141 512 977, előre szálPCDHGA11: 141 421 021–141 512 977, előre szálPCDHGA12: 141 430 507–141 512 977, előre szálPCDHGC3: 141 475 929–141 512 977, előre szálPCDHGC3PCDHGC4: 141 484 997–141 512 977, előre szálPCDHGC4PCDHGC5: 141 489 067–141 512 977, előre szálPCDHGC5DIAPH1: 141 515 016–141 619 194, fordított szálDIAPH1HDAC3: 141 620 766–141 637 304, fordított szálHDAC3RELL2: 141 636 950–141 641 065, előre szálRELL2FCHSD1: 141 639 296–141 651 430, fordított szálFCHSD1ARAP3: 141 653 204–141 682 255, fordított szálARAP3PCDH1: 141 853 090–141 879 246, fordított szálPCDH1DELE1: 141 923 800–141 952 031, előre szálDELE1PCDH12: 141 943 581–141 969 741, fordított szálPCDH12RNF14: 141 969 105–141 990 292, előre szálRNF14GNPDA1: 141 991 749–142 013 061, fordított szálGNPDA1NDFIP1: 142 108 515–142 171 800, előre szálNDFIP1SPRY4: 142 310 420–142 326 455, fordított szálSPRY4A RNF14 ábrája: 9 exon a(z) 5. kromoszóma előre szálán1. exon: 141 969 105–141 969 167, 63 bázis2. exon: 141 970 704–141 970 877, 174 bázis3. exon: 141 973 583–141 973 742, 160 bázis4. exon: 141 974 804–141 974 955, 152 bázis5. exon: 141 978 303–141 978 830, 528 bázis6. exon: 141 980 123–141 980 351, 229 bázis7. exon: 141 983 380–141 983 552, 173 bázis8. exon: 141 984 803–141 984 933, 131 bázis9. exon: 141 987 733–141 990 292, 2560 bázis1234567895′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 21,2 kb-jából 4,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1425 bázis kódolja a fehérjét.

RNF14 szekvenálása

1

egy RNF14-pozíció, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem olyan régióba esik, ahol a rövid szekvenciaolvasatok nehezen találnak.

A teljes genomszekvenálás a RNF14 gén mind a 21,2 kb-nyi szakaszát lefedi, az intronokat is beleértve, nem csupán az exonok 4,2 kb-át.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). RNF14 gén: ring finger protein 14. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/rnf14

Vancouver

Dante Labs. RNF14 gén: ring finger protein 14 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/rnf14

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet