İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MB

myoglobin

Özet

Sitogenetik konum
22q12.3
Koordinatlar
Kromozom 22: 35.606.764–35.617.329 (GRCh38)
Eksonlar
10,6 kb boyunca 3 ekson
Protein
154 amino asit
Diğer adları
PVALB
MANE Select transkripti
ENST00000397326.7NM_005368.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MB genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MB geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 22, MB genin yerini gösteren köşeli parantezle. MB ve yakınındaki 8 gen, kromozom 22 üzerinde, 35.112.047 ile 36.112.046 arasında.Kromozom 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3335,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 MbHMGXB4: 35.257.452–35.295.807, ileri iplikHMGXB4TOM1: 35.299.275–35.351.740, ileri iplikTOM1HMOX1: 35.380.361–35.394.214, ileri iplikHMOX1MCM5: 35.400.076–35.452.656, ileri iplikMCM5RASD2: 35.539.796–35.554.003, ileri iplikRASD2MB: 35.606.764–35.617.329, geri iplikMBAPOL6: 35.648.128–35.668.409, ileri iplikAPOL6APOL5: 35.717.872–35.729.483, ileri iplikAPOL5RBFOX2: 35.738.736–36.028.824, geri iplikRBFOX2MB şeması: kromozom 22 üzerinde geri yönde 3 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 3: 35.606.764–35.607.443, 680 bazEkson 2: 35.610.884–35.611.106, 223 bazEkson 1: 35.617.163–35.617.329, 167 baz3215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 10,6 kb uzunluğunun 1,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 465 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MB genini nasıl okur

1

MB içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MB genindeki 10,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MB geni: myoglobin. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mb

Vancouver

Dante Labs. MB geni: myoglobin [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mb

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al