Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

C10orf71

chromosome 10 open reading frame 71

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
10q11.23
Koordinaatit
Kromosomi 10: 49 299 170–49 327 492 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 28,3 kb:n alueella
Proteiini
1 435 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ45913, CEFIP
MANE Select -transkripti
ENST00000374144.8NM_001135196.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä C10orf71. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

C10orf71-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 10, jossa hakasulke osoittaa C10orf71-geenin sijainnin. C10orf71 ja 11 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 10, välillä 48 813 331–49 813 330.Kromosomi 1010q11.23p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbWDFY4: 48 684 825–48 982 959, juoste eteenpäinWDFY4LRRC18: 48 909 480–48 939 840, juoste taaksepäinLRRC18VSTM4: 49 014 236–49 115 555, juoste taaksepäinVSTM4FAM170B: 49 131 154–49 134 021, juoste taaksepäinFAM170BTMEM273: 49 153 753–49 188 585, juoste taaksepäinTMEM273C10orf71: 49 299 170–49 327 492, juoste eteenpäinC10orf71DRGX: 49 364 065–49 398 484, juoste taaksepäinDRGXERCC6: 49 454 168–49 539 538, juoste taaksepäinERCC6CHAT: 49 609 095–49 667 942, juoste eteenpäinCHATSLC18A3: 49 610 310–49 612 720, juoste eteenpäinSLC18A3C10orf53: 49 679 638–49 710 261, juoste eteenpäinC10orf53OGDHL: 49 721 386–49 762 392, juoste taaksepäinOGDHLC10orf71-kaavio: 3 eksonia kromosomin 10 juosteella, eteenpäinEksoni 3: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 49 299 170–49 299 233, 64 emästäEkson 2: 49 316 145–49 316 247, 103 emästäEkson 3: 49 322 402–49 327 492, 5 091 emästä1235′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,3 kb geenin 28,3 kb:stä; 4 308 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä C10orf71

2

C10orf71-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 28,3 kb geenistä C10orf71, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 5,3 kb eksoneja.

Geeniin C10orf71 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita C10orf71 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). C10orf71-geeni: chromosome 10 open reading frame 71. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/c10orf71

Vancouver

Dante Labs. C10orf71-geeni: chromosome 10 open reading frame 71 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/c10orf71

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test