Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin ABCB1 yhdistetyt ominaisuudet

ATP binding cassette subfamily B member 1

Human Phenotype Ontology yhdistää ABCB1-geeniin 12 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal pyramidal signAina
Acute encephalopathyAina
AtaxiaAina
ComaAina
Disturbances of consciousnessAina
Increased reflexesAina
Visual hallucinationsAina

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abdominal painAina
VomitingAina
Inflammation of the large intestineEi kirjattu

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Double visionAina

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasmAina

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: ABCB1-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test