Tunnus
Short second toe
Kliiniline nimetus: Short 2nd toe
Underdevelopment (hypoplasia) of the second toe.
Kokkuvõte
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/short-2nd-toe.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Short second toe-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test4 geeni on seotud tunnusega Short second toe
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Short second toe. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| COX4I1cytochrome c oxidase subunit 4I1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast