Tunnus
Abnormal transferrin saturation
Any abnormality in the serum transferrin saturation, which is calculated by dividing the serum iron level by total iron-binding capacity.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Laboratory abnormality
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-transferrin-saturation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal transferrin saturation-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC30A10About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesFTLAbout this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal transferrin saturation-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test2 geeni on seotud tunnusega Abnormal transferrin saturation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal transferrin saturation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
