Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MED26

mediator complex subunit 26

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.11
Koordinaadid
Kromosoom 19: 16 574 919–16 628 204 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 53,3 kb
Valk
600 aminohapet
Tuntud ka kui
CRSP70
Varasemad tähised
CRSP7
MANE Select transkript
ENST00000263390.8NM_004831.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MED26 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MED26 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub MED26. MED26 ja sellele lähedal asuvad 22 geeni kromosoomil 19, vahemikus 16 101 562 kuni 17 101 561.Kromosoom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4316,2 Mb16,4 Mb16,6 Mb16,8 Mb17 MbTPM4: 16 067 021–16 103 011, otsene ahelTPM4RAB8A: 16 111 653–16 134 235, otsene ahelRAB8AHSH2D: 16 134 028–16 158 575, otsene ahelHSH2DCIB3: 16 161 368–16 173 525, pöördne ahelCIB3FAM32A: 16 185 378–16 192 048, otsene ahelFAM32AAP1M1: 16 197 854–16 245 906, otsene ahelAP1M1KLF2: 16 324 613–16 328 685, otsene ahelKLF2EPS15L1: 16 354 591–16 472 085, pöördne ahelEPS15L1CALR3: 16 479 061–16 496 167, pöördne ahelCALR3: 16 479 067–16 628 204, pöördne ahelC19orf44: 16 496 385–16 521 369, otsene ahelC19orf44CHERP: 16 517 882–16 542 547, pöördne ahelCHERPSLC35E1: 16 549 831–16 572 432, pöördne ahelSLC35E1MED26: 16 574 919–16 628 204, pöördne ahelMED26: 16 577 642–16 660 115, pöördne ahelSMIM7: 16 630 744–16 660 442, pöördne ahelSMIM7TMEM38A: 16 660 370–16 690 041, otsene ahelTMEM38ANWD1: 16 719 847–16 817 963, otsene ahelNWD1SIN3B: 16 829 387–16 880 355, otsene ahelSIN3BF2RL3: 16 888 844–16 892 606, otsene ahelF2RL3CPAMD8: 16 892 951–17 026 982, pöördne ahelCPAMD8HAUS8: 17 049 729–17 075 625, pöördne ahelHAUS8MYO9B: 17 075 728–17 214 537, otsene ahelMYO9BMED26 skeem: 3 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 3: 16 574 919–16 577 682, 2764 alustEkson 2: 16 578 335–16 578 409, 75 alustEkson 1: 16 627 872–16 628 204, 333 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,2 kb kogupikkusega 53,3 kb; neist 1803 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MED26 geen: mediator complex subunit 26. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/med26

Vancouver

Dante Labs. MED26 geen: mediator complex subunit 26 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/med26

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test