Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

HSH2D

hematopoietic SH2 domain containing

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.11
Koordinaadid
Kromosoom 19: 16 143 685–16 158 575 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 14,9 kb
Valk
352 aminohapet
Tuntud ka kui
ALX, HSH2, FLJ14886
MANE Select transkript
ENST00000613986.4NM_001382417.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni HSH2D veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas HSH2D on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub HSH2D. HSH2D ja sellele lähedal asuvad 24 geeni kromosoomil 19, vahemikus 15 651 130 kuni 16 651 129.Kromosoom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4315,8 Mb16 Mb16,2 Mb16,4 Mb16,6 MbCYP4F3: 15 640 795–15 662 825, otsene ahelCYP4F3CYP4F12: 15 673 018–15 698 819, otsene ahelCYP4F12OR10H2: 15 728 024–15 729 052, otsene ahelOR10H2OR10H3: 15 737 985–15 742 343, otsene ahelOR10H3OR10H5: 15 787 661–15 800 357, otsene ahelOR10H5OR10H1: 15 804 549–15 815 664, pöördne ahelOR10H1CYP4F2: 15 877 893–15 900 528, pöördne ahelCYP4F2CYP4F11: 15 912 367–15 934 933, pöördne ahelCYP4F11OR10H4: 15 944 299–15 950 350, otsene ahelOR10H4TPM4: 16 067 021–16 103 011, otsene ahelTPM4RAB8A: 16 111 653–16 134 235, otsene ahelRAB8AHSH2D: 16 143 685–16 158 575, otsene ahelHSH2DCIB3: 16 161 368–16 173 525, pöördne ahelCIB3FAM32A: 16 185 378–16 192 048, otsene ahelFAM32AAP1M1: 16 197 854–16 245 906, otsene ahelAP1M1KLF2: 16 324 613–16 328 685, otsene ahelKLF2EPS15L1: 16 354 591–16 472 085, pöördne ahelEPS15L1CALR3: 16 479 061–16 496 167, pöördne ahelCALR3: 16 479 067–16 628 204, pöördne ahelC19orf44: 16 496 385–16 521 369, otsene ahelC19orf44CHERP: 16 517 882–16 542 547, pöördne ahelCHERPSLC35E1: 16 549 831–16 572 432, pöördne ahelSLC35E1MED26: 16 574 907–16 629 062, pöördne ahelMED26: 16 577 642–16 660 115, pöördne ahelSMIM7: 16 630 744–16 660 442, pöördne ahelSMIM7HSH2D skeem: 6 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 16 143 685–16 143 774, 90 alustEkson 2: 16 148 724–16 148 875, 152 alustEkson 3: 16 152 552–16 152 641, 90 alustEkson 4: 16 153 043–16 153 208, 166 alustEkson 5: 16 154 399–16 154 491, 93 alustEkson 6: 16 157 210–16 158 575, 1366 alust1234565′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2 kb kogupikkusega 14,9 kb; neist 1059 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). HSH2D geen: hematopoietic SH2 domain containing. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hsh2d

Vancouver

Dante Labs. HSH2D geen: hematopoietic SH2 domain containing [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hsh2d

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test