Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MCF2

MCF.2 cell line derived transforming sequence

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq27.1
Koordinaadid
Kromosoom X: 139 581 770–139 708 167 (GRCh38)
Eksonid
29 eksonit, ulatus 126,4 kb
Valk
1001 aminohapet
Tuntud ka kui
DBL, ARHGEF21
MANE Select transkript
ENST00000519895.6NM_001171876.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MCF2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MCF2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub MCF2. MCF2 ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil X, vahemikus 139 144 969 kuni 140 144 968.Kromosoom XXq27.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbFGF13: 138 614 727–139 222 777, pöördne ahelFGF13F9: 139 530 731–139 568 549, otsene ahelF9MCF2: 139 581 770–139 708 167, pöördne ahelMCF2ATP11C: 139 726 289–139 945 276, pöördne ahelATP11CCXorf66: 139 955 728–139 965 525, pöördne ahelCXorf66HAPSTR2: 140 091 678–140 092 911, otsene ahelHAPSTR2MCF2 skeem: 29 eksonit kromosoomi X pöördne ahelalEkson 29: 139 581 770–139 582 503, 734 alustEkson 28: 139 585 066–139 585 178, 113 alustEkson 27: 139 586 378–139 586 487, 110 alustEkson 26: 139 587 716–139 587 788, 73 alustEkson 25: 139 588 360–139 588 438, 79 alustEkson 24: 139 589 835–139 589 927, 93 alustEkson 23: 139 596 549–139 596 770, 222 alustEkson 22: 139 597 460–139 597 585, 126 alustEkson 21: 139 598 406–139 598 498, 93 alustEkson 20: 139 602 406–139 602 498, 93 alustEkson 19: 139 604 681–139 604 750, 70 alustEkson 18: 139 604 869–139 604 984, 116 alustEkson 17: 139 605 713–139 605 779, 67 alustEkson 16: 139 607 691–139 607 779, 89 alustEkson 15: 139 610 301–139 610 338, 38 alustEkson 14: 139 613 216–139 613 263, 48 alustEkson 13: 139 614 881–139 615 052, 172 alustEkson 12: 139 616 282–139 616 473, 192 alustEkson 11: 139 617 513–139 617 704, 192 alustEkson 10: 139 619 587–139 619 706, 120 alustEkson 9: 139 626 193–139 626 307, 115 alustEkson 8: 139 626 623–139 626 756, 134 alustEkson 7: 139 629 695–139 629 844, 150 alustEkson 6: 139 631 395–139 631 511, 117 alustEkson 5: 139 632 335–139 632 454, 120 alustEkson 4: 139 645 568–139 645 658, 91 alustEkson 3: 139 646 789–139 646 903, 115 alustEkson 2: 139 651 720–139 651 788, 69 alustEkson 1: 139 708 106–139 708 167, 62 alust2925201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,8 kb kogupikkusega 126,4 kb; neist 3006 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MCF2 geen: MCF.2 cell line derived transforming sequence. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mcf2

Vancouver

Dante Labs. MCF2 geen: MCF.2 cell line derived transforming sequence [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mcf2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test