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Gène

MCF2

MCF.2 cell line derived transforming sequence

Résumé

Localisation cytogénétique
Xq27.1
Coordonnées
Chromosome X : 139 581 770–139 708 167 (GRCh38)
Exons
29 exons sur 126,4 kb
Protéine
1 001 acides aminés
Aussi appelé
DBL, ARHGEF21
Transcrit MANE Select
ENST00000519895.6NM_001171876.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MCF2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MCF2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de MCF2. MCF2 et 5 gènes à proximité sur le chromosome X, de 139 144 969 à 140 144 968.Chromosome XXq27.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbFGF13 : 138 614 727–139 222 777, brin inverseFGF13F9 : 139 530 731–139 568 549, brin directF9MCF2 : 139 581 770–139 708 167, brin inverseMCF2ATP11C : 139 726 289–139 945 276, brin inverseATP11CCXorf66 : 139 955 728–139 965 525, brin inverseCXorf66HAPSTR2 : 140 091 678–140 092 911, brin directHAPSTR2Schéma de MCF2 : 29 exons sur le brin inverse du chromosome XExon 29 : 139 581 770–139 582 503, 734 basesExon 28 : 139 585 066–139 585 178, 113 basesExon 27 : 139 586 378–139 586 487, 110 basesExon 26 : 139 587 716–139 587 788, 73 basesExon 25 : 139 588 360–139 588 438, 79 basesExon 24 : 139 589 835–139 589 927, 93 basesExon 23 : 139 596 549–139 596 770, 222 basesExon 22 : 139 597 460–139 597 585, 126 basesExon 21 : 139 598 406–139 598 498, 93 basesExon 20 : 139 602 406–139 602 498, 93 basesExon 19 : 139 604 681–139 604 750, 70 basesExon 18 : 139 604 869–139 604 984, 116 basesExon 17 : 139 605 713–139 605 779, 67 basesExon 16 : 139 607 691–139 607 779, 89 basesExon 15 : 139 610 301–139 610 338, 38 basesExon 14 : 139 613 216–139 613 263, 48 basesExon 13 : 139 614 881–139 615 052, 172 basesExon 12 : 139 616 282–139 616 473, 192 basesExon 11 : 139 617 513–139 617 704, 192 basesExon 10 : 139 619 587–139 619 706, 120 basesExon 9 : 139 626 193–139 626 307, 115 basesExon 8 : 139 626 623–139 626 756, 134 basesExon 7 : 139 629 695–139 629 844, 150 basesExon 6 : 139 631 395–139 631 511, 117 basesExon 5 : 139 632 335–139 632 454, 120 basesExon 4 : 139 645 568–139 645 658, 91 basesExon 3 : 139 646 789–139 646 903, 115 basesExon 2 : 139 651 720–139 651 788, 69 basesExon 1 : 139 708 106–139 708 167, 62 bases2925201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,8 kb sur les 126,4 kb du gène ; 3 006 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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Dante Labs. (s.d.). Gène MCF2 : MCF.2 cell line derived transforming sequence. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mcf2

Vancouver

Dante Labs. Gène MCF2 : MCF.2 cell line derived transforming sequence [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mcf2

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