Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

KRI1

KRI1 homolog

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 10 553 085–10 566 010 (GRCh38)
Eksonid
19 eksonit, ulatus 12,9 kb
Valk
703 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ12949
MANE Select transkript
ENST00000312962.12NM_023008.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni KRI1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas KRI1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub KRI1. KRI1 ja sellele lähedal asuvad 36 geeni kromosoomil 19, vahemikus 10 059 548 kuni 11 059 547.Kromosoom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4310,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 MbSHFL: 10 086 017–10 093 252, otsene ahelANGPTL6: 10 092 335–10 106 612, pöördne ahelPPAN-P2RY11: 10 106 223–10 114 780, otsene ahelPPAN-P2RY11PPAN: 10 106 300–10 112 813, otsene ahelP2RY11: 10 111 689–10 118 085, otsene ahelP2RY11EIF3G: 10 115 010–10 119 951, pöördne ahelEIF3GDNMT1: 10 133 342–10 231 286, pöördne ahelDNMT1S1PR2: 10 221 433–10 231 331, pöördne ahelS1PR2MRPL4: 10 251 901–10 260 060, otsene ahelMRPL4ICAM1: 10 271 093–10 286 617, otsene ahelICAM4: 10 286 946–10 288 522, otsene ahelICAM5: 10 289 940–10 296 778, otsene ahelZGLP1: 10 304 803–10 309 880, pöördne ahelFDX2-ZGLP1: 10 305 427–10 316 009, pöördne ahelFDX2: 10 309 898–10 316 026, pöördne ahelFDX2: 10 315 471–10 320 678, pöördne ahelRAVER1: 10 316 212–10 333 548, pöördne ahelRAVER1ICAM3: 10 333 776–10 339 847, pöördne ahelICAM3TYK2: 10 350 528–10 380 608, pöördne ahelTYK2CDC37: 10 391 090–10 420 224, pöördne ahelCDC37PDE4A: 10 416 773–10 469 816, otsene ahelPDE4AKEAP1: 10 484 512–10 503 558, pöördne ahelKEAP1S1PR5: 10 512 742–10 517 981, pöördne ahelS1PR5ATG4D: 10 543 533–10 553 556, otsene ahelATG4DKRI1: 10 553 085–10 566 010, pöördne ahelKRI1CDKN2D: 10 566 460–10 569 059, pöördne ahelCDKN2DAP1M2: 10 569 431–10 587 317, pöördne ahelAP1M2SLC44A2: 10 602 457–10 644 559, otsene ahelSLC44A2ILF3: 10 654 261–10 692 415, otsene ahelILF3QTRT1: 10 701 430–10 713 747, otsene ahelQTRT1DNM2: 10 717 967–10 834 209, otsene ahelDNM2TMED1: 10 832 067–10 836 330, pöördne ahelTMED1C19orf38: 10 836 567–10 869 796, otsene ahelC19orf38CARM1: 10 871 447–10 923 081, otsene ahelCARM1YIPF2: 10 918 919–10 928 704, pöördne ahelYIPF2TIMM29: 10 928 716–10 933 535, otsene ahelTIMM29SMARCA4: 10 960 824–11 079 426, otsene ahelSMARCA4KRI1 skeem: 19 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 19: 10 553 085–10 554 281, 1197 alustEkson 18: 10 555 087–10 555 185, 99 alustEkson 17: 10 555 285–10 555 349, 65 alustEkson 16: 10 557 552–10 557 682, 131 alustEkson 15: 10 557 769–10 557 895, 127 alustEkson 14: 10 557 972–10 558 060, 89 alustEkson 13: 10 558 164–10 558 239, 76 alustEkson 12: 10 559 359–10 559 529, 171 alustEkson 11: 10 559 613–10 559 708, 96 alustEkson 10: 10 559 810–10 559 936, 127 alustEkson 9: 10 560 312–10 560 448, 137 alustEkson 8: 10 561 003–10 561 080, 78 alustEkson 7: 10 561 169–10 561 265, 97 alustEkson 6: 10 561 667–10 561 716, 50 alustEkson 5: 10 561 791–10 561 845, 55 alustEkson 4: 10 562 729–10 562 837, 109 alustEkson 3: 10 564 929–10 565 034, 106 alustEkson 2: 10 565 717–10 565 790, 74 alustEkson 1: 10 565 906–10 566 010, 105 alust191816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3 kb kogupikkusega 12,9 kb; neist 2112 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). KRI1 geen: KRI1 homolog. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/kri1

Vancouver

Dante Labs. KRI1 geen: KRI1 homolog [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/kri1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test