Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

INTS13

integrator complex subunit 13

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12p11.23
Koordinaadid
Kromosoom 12: 26 905 181–26 937 981 (GRCh38)
Eksonid
17 eksonit, ulatus 32,8 kb
Valk
706 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ10637, NET48, Mat89Bb, SPATA30
Varasemad tähised
C12orf11, ASUN
MANE Select transkript
ENST00000261191.12NM_018164.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni INTS13 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas INTS13 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub INTS13. INTS13 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 12, vahemikus 26 421 581 kuni 27 421 580.Kromosoom 1212p11.23p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbITPR2: 26 335 352–26 833 239, pöördne ahelITPR2INTS13: 26 905 181–26 937 981, pöördne ahelINTS13FGFR1OP2: 26 938 401–26 966 663, otsene ahelFGFR1OP2TM7SF3: 26 954 298–27 014 507, pöördne ahelTM7SF3MED21: 27 022 544–27 066 343, otsene ahelMED21C12orf71: 27 081 057–27 084 592, pöördne ahelC12orf71STK38L: 27 243 968–27 325 961, otsene ahelSTK38LBMAL2: 27 332 801–27 425 289, otsene ahelBMAL2INTS13 skeem: 17 eksonit kromosoomi 12 pöördne ahelalEkson 17: 26 905 181–26 905 536, 356 alustEkson 16: 26 906 302–26 906 437, 136 alustEkson 15: 26 911 178–26 911 317, 140 alustEkson 14: 26 913 457–26 913 687, 231 alustEkson 13: 26 913 974–26 914 128, 155 alustEkson 12: 26 914 408–26 914 578, 171 alustEkson 11: 26 916 002–26 916 180, 179 alustEkson 10: 26 917 352–26 917 441, 90 alustEkson 9: 26 917 644–26 917 733, 90 alustEkson 8: 26 922 616–26 922 700, 85 alustEkson 7: 26 924 355–26 924 483, 129 alustEkson 6: 26 925 761–26 925 851, 91 alustEkson 5: 26 928 205–26 928 285, 81 alustEkson 4: 26 928 703–26 928 905, 203 alustEkson 3: 26 934 556–26 934 630, 75 alustEkson 2: 26 936 579–26 936 814, 236 alustEkson 1: 26 937 796–26 937 981, 186 alust1716141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,6 kb kogupikkusega 32,8 kb; neist 2121 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). INTS13 geen: integrator complex subunit 13. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ints13

Vancouver

Dante Labs. INTS13 geen: integrator complex subunit 13 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ints13

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test