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Gene

INTS13

integrator complex subunit 13

Sintesi

Localizzazione citogenetica
12p11.23
Coordinate
Cromosoma 12: 26.905.181–26.937.981 (GRCh38)
Esoni
17 esoni su 32,8 kb
Proteina
706 amminoacidi
Noto anche come
FLJ10637, NET48, Mat89Bb, SPATA30
Simboli precedenti
C12orf11, ASUN
Trascritto MANE Select
ENST00000261191.12NM_018164.3
Tipo di locus
Protein-coding
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora INTS13. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di INTS13

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 12, con una parentesi dove si trova INTS13. INTS13 e 7 geni nelle vicinanze sul cromosoma 12, da 26.421.581 a 27.421.580.Cromosoma 1212p11.23p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbITPR2: 26.335.352–26.833.239, filamento inversoITPR2INTS13: 26.905.181–26.937.981, filamento inversoINTS13FGFR1OP2: 26.938.401–26.966.663, filamento direttoFGFR1OP2TM7SF3: 26.954.298–27.014.507, filamento inversoTM7SF3MED21: 27.022.544–27.066.343, filamento direttoMED21C12orf71: 27.081.057–27.084.592, filamento inversoC12orf71STK38L: 27.243.968–27.325.961, filamento direttoSTK38LBMAL2: 27.332.801–27.425.289, filamento direttoBMAL2Diagramma di INTS13: 17 esoni sul filamento inverso del cromosoma 12Esone 17: 26.905.181–26.905.536, 356 basiEsone 16: 26.906.302–26.906.437, 136 basiEsone 15: 26.911.178–26.911.317, 140 basiEsone 14: 26.913.457–26.913.687, 231 basiEsone 13: 26.913.974–26.914.128, 155 basiEsone 12: 26.914.408–26.914.578, 171 basiEsone 11: 26.916.002–26.916.180, 179 basiEsone 10: 26.917.352–26.917.441, 90 basiEsone 9: 26.917.644–26.917.733, 90 basiEsone 8: 26.922.616–26.922.700, 85 basiEsone 7: 26.924.355–26.924.483, 129 basiEsone 6: 26.925.761–26.925.851, 91 basiEsone 5: 26.928.205–26.928.285, 81 basiEsone 4: 26.928.703–26.928.905, 203 basiEsone 3: 26.934.556–26.934.630, 75 basiEsone 2: 26.936.579–26.936.814, 236 basiEsone 1: 26.937.796–26.937.981, 186 basi1716141210864215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 2,6 kb dei 32,8 kb del gene; 2121 di queste basi codificano la proteina.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.

Cita questa pagina

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Dante Labs. (s.d.). Gene INTS13: integrator complex subunit 13. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/ints13

Vancouver

Dante Labs. Gene INTS13: integrator complex subunit 13 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/ints13

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