Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

INTS13

integrator complex subunit 13

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12p11.23
Współrzędne
Chromosom 12: 26 905 181–26 937 981 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 32,8 kb
Białko
706 aminokwasów
Znany również jako
FLJ10637, NET48, Mat89Bb, SPATA30
Poprzednie symbole
C12orf11, ASUN
Transkrypt MANE Select
ENST00000261191.12NM_018164.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu INTS13. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu INTS13

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie INTS13. INTS13 i 7 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 26 421 581 do 27 421 580.Chromosom 1212p11.23p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbITPR2: 26 335 352–26 833 239, nić ujemnejITPR2INTS13: 26 905 181–26 937 981, nić ujemnejINTS13FGFR1OP2: 26 938 401–26 966 663, nić dodatniejFGFR1OP2TM7SF3: 26 954 298–27 014 507, nić ujemnejTM7SF3MED21: 27 022 544–27 066 343, nić dodatniejMED21C12orf71: 27 081 057–27 084 592, nić ujemnejC12orf71STK38L: 27 243 968–27 325 961, nić dodatniejSTK38LBMAL2: 27 332 801–27 425 289, nić dodatniejBMAL2Schemat INTS13: 17 eksonów na nici ujemnej chromosomu 12Ekson 17: 26 905 181–26 905 536, 356 zasadEkson 16: 26 906 302–26 906 437, 136 zasadEkson 15: 26 911 178–26 911 317, 140 zasadEkson 14: 26 913 457–26 913 687, 231 zasadEkson 13: 26 913 974–26 914 128, 155 zasadEkson 12: 26 914 408–26 914 578, 171 zasadEkson 11: 26 916 002–26 916 180, 179 zasadEkson 10: 26 917 352–26 917 441, 90 zasadEkson 9: 26 917 644–26 917 733, 90 zasadEkson 8: 26 922 616–26 922 700, 85 zasadEkson 7: 26 924 355–26 924 483, 129 zasadEkson 6: 26 925 761–26 925 851, 91 zasadEkson 5: 26 928 205–26 928 285, 81 zasadEkson 4: 26 928 703–26 928 905, 203 zasadEkson 3: 26 934 556–26 934 630, 75 zasadEkson 2: 26 936 579–26 936 814, 236 zasadEkson 1: 26 937 796–26 937 981, 186 zasad1716141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,6 kb z 32,8 kb genu; 2121 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen INTS13: integrator complex subunit 13. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ints13

Vancouver

Dante Labs. Gen INTS13: integrator complex subunit 13 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ints13

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test