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Gen

INTS13

integrator complex subunit 13

Resumen

Localización citogenética
12p11.23
Coordenadas
Cromosoma 12: 26.905.181–26.937.981 (GRCh38)
Exones
17 exones en 32,8 kb
Proteína
706 aminoácidos
También conocido como
FLJ10637, NET48, Mat89Bb, SPATA30
Símbolos anteriores
C12orf11, ASUN
Transcrito MANE Select
ENST00000261191.12NM_018164.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún INTS13. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de INTS13

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 12, con un corchete donde se ubica INTS13. INTS13 y 7 genes cercanos en el cromosoma 12, desde 26.421.581 hasta 27.421.580.Cromosoma 1212p11.23p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbITPR2: 26.335.352–26.833.239, hebra inversaITPR2INTS13: 26.905.181–26.937.981, hebra inversaINTS13FGFR1OP2: 26.938.401–26.966.663, hebra directaFGFR1OP2TM7SF3: 26.954.298–27.014.507, hebra inversaTM7SF3MED21: 27.022.544–27.066.343, hebra directaMED21C12orf71: 27.081.057–27.084.592, hebra inversaC12orf71STK38L: 27.243.968–27.325.961, hebra directaSTK38LBMAL2: 27.332.801–27.425.289, hebra directaBMAL2Diagrama de INTS13: 17 exones en la hebra inversa del cromosoma 12Exón 17: 26.905.181–26.905.536, 356 basesExón 16: 26.906.302–26.906.437, 136 basesExón 15: 26.911.178–26.911.317, 140 basesExón 14: 26.913.457–26.913.687, 231 basesExón 13: 26.913.974–26.914.128, 155 basesExón 12: 26.914.408–26.914.578, 171 basesExón 11: 26.916.002–26.916.180, 179 basesExón 10: 26.917.352–26.917.441, 90 basesExón 9: 26.917.644–26.917.733, 90 basesExón 8: 26.922.616–26.922.700, 85 basesExón 7: 26.924.355–26.924.483, 129 basesExón 6: 26.925.761–26.925.851, 91 basesExón 5: 26.928.205–26.928.285, 81 basesExón 4: 26.928.703–26.928.905, 203 basesExón 3: 26.934.556–26.934.630, 75 basesExón 2: 26.936.579–26.936.814, 236 basesExón 1: 26.937.796–26.937.981, 186 bases1716141210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,6 kb de los 32,8 kb del gen; 2121 de esas bases codifican la proteína.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen INTS13: integrator complex subunit 13. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ints13

Vancouver

Dante Labs. Gen INTS13: integrator complex subunit 13 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ints13

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