Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FYN

FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
6q21
Koordinaadid
Kromosoom 6: 111 660 332–111 873 452 (GRCh38)
Eksonid
14 eksonit, ulatus 213,1 kb
Valk
537 aminohapet
Tuntud ka kui
SYN, SLK, MGC45350
MANE Select transkript
ENST00000354650.7NM_002037.5
Lookuse tüüp
gene with protein product

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FYN veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FYN on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 6, millel on sulg kohal, kus asub FYN. FYN ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 6, vahemikus 111 266 892 kuni 112 266 891.Kromosoom 66q21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27111,4 Mb111,6 Mb111,8 Mb112 Mb112,2 MbSLC60A2: 111 259 327–111 445 354, otsene ahelSLC60A2REV3L: 111 299 028–111 483 729, pöördne ahelREV3LTRAF3IP2: 111 555 381–111 606 910, pöördne ahelTRAF3IP2FYN: 111 660 332–111 873 452, pöördne ahelFYNCCN6: 112 043 815–112 069 686, otsene ahelCCN6TUBE1: 112 070 660–112 087 569, pöördne ahelTUBE1FAM229B: 112 087 122–112 104 326, otsene ahelFAM229BLAMA4: 112 106 077–112 254 939, pöördne ahelLAMA4: 112 236 806–112 350 094, otsene ahelFYN skeem: 14 eksonit kromosoomi 6 pöördne ahelalEkson 14: 111 660 332–111 661 947, 1616 alustEkson 13: 111 674 499–111 674 630, 132 alustEkson 12: 111 694 375–111 694 528, 154 alustEkson 11: 111 694 628–111 694 704, 77 alustEkson 10: 111 696 277–111 696 456, 180 alustEkson 9: 111 700 104–111 700 268, 165 alustEkson 8: 111 702 885–111 703 034, 150 alustEkson 7: 111 703 999–111 704 102, 104 alustEkson 6: 111 707 922–111 708 020, 99 alustEkson 5: 111 714 347–111 714 443, 97 alustEkson 4: 111 719 805–111 720 062, 258 alustEkson 3: 111 780 566–111 780 635, 70 alustEkson 2: 111 846 589–111 846 629, 41 alustEkson 1: 111 872 968–111 873 452, 485 alust1410515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,6 kb kogupikkusega 213,1 kb; neist 1614 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FYN geen: FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fyn

Vancouver

Dante Labs. FYN geen: FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fyn

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test