Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FYN

FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6q21
Współrzędne
Chromosom 6: 111 660 332–111 873 452 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 213,1 kb
Białko
537 aminokwasów
Znany również jako
SYN, SLK, MGC45350
Transkrypt MANE Select
ENST00000354650.7NM_002037.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FYN. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FYN

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie FYN. FYN i 8 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 111 266 892 do 112 266 891.Chromosom 66q21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27111,4 Mb111,6 Mb111,8 Mb112 Mb112,2 MbSLC60A2: 111 259 327–111 445 354, nić dodatniejSLC60A2REV3L: 111 299 028–111 483 729, nić ujemnejREV3LTRAF3IP2: 111 555 381–111 606 910, nić ujemnejTRAF3IP2FYN: 111 660 332–111 873 452, nić ujemnejFYNCCN6: 112 043 815–112 069 686, nić dodatniejCCN6TUBE1: 112 070 660–112 087 569, nić ujemnejTUBE1FAM229B: 112 087 122–112 104 326, nić dodatniejFAM229BLAMA4: 112 106 077–112 254 939, nić ujemnejLAMA4: 112 236 806–112 350 094, nić dodatniejSchemat FYN: 14 eksonów na nici ujemnej chromosomu 6Ekson 14: 111 660 332–111 661 947, 1616 zasadEkson 13: 111 674 499–111 674 630, 132 zasadEkson 12: 111 694 375–111 694 528, 154 zasadEkson 11: 111 694 628–111 694 704, 77 zasadEkson 10: 111 696 277–111 696 456, 180 zasadEkson 9: 111 700 104–111 700 268, 165 zasadEkson 8: 111 702 885–111 703 034, 150 zasadEkson 7: 111 703 999–111 704 102, 104 zasadEkson 6: 111 707 922–111 708 020, 99 zasadEkson 5: 111 714 347–111 714 443, 97 zasadEkson 4: 111 719 805–111 720 062, 258 zasadEkson 3: 111 780 566–111 780 635, 70 zasadEkson 2: 111 846 589–111 846 629, 41 zasadEkson 1: 111 872 968–111 873 452, 485 zasad1410515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,6 kb z 213,1 kb genu; 1614 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FYN: FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fyn

Vancouver

Dante Labs. Gen FYN: FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fyn

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test