Variant
F9 D93N
NM_000133.4(F9):c.277G>A (p.Asp93Asn)
- p.Asp93Asn
- p.D93N
- rs1286009187
- ClinVari klassifikatsioon
- Patogeenne
- Ülevaate staatus
- 3 tähte 4-stekspertkomisjoni hinnatud
- Viimati hinnatud
- 2. mai 2025
- Ekspertkomisjon
- ClinGen Coagulation Factor Deficiency Variant Curation Expert Panel, Clingen
ClinVari andmed ajakohased väljaandeni 2026-10-12 · Dante Labs andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bfAndmed viimati muudetud 16. oktoober 2026
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Kokkuvõte
D93N on F9 missense-variant: see muudab ühte aminohapet valgus, mida geen kodeerib. ClinVar klassifitseerib selle seisundi hemophilia B korral patogeenseks (ekspertkomisjoni hinnatud).
ClinVari klassifikatsioonid
| Seisund | Klassifikatsioon | Ülevaate staatus | Esitused | Viimati hinnatud |
|---|---|---|---|---|
| hemophilia BClinVar VCV000994410 (avaneb uuel vahelehel) | Patogeenne | 3 tähte 4-stekspertkomisjoni hinnatud | 1 esitus | 2. mai 2025 |
Klassifikatsioonid on sellised, nagu ClinVar need väljaandes 2026-10-12 salvestab. ClinVar uuendab neid tõendite läbivaatamisel.
Asukoht geenis F9
D93N asub geeni F9 MANE Select transkriptis NM_000133.4 eksonis 3 (eksoneid kokku 8).
Molekulaarsed üksikasjad
| Geen | F9 |
|---|---|
| Transkript | NM_000133.4MANE Select |
| Kodeeriva DNA muutus (HGVS c.) | c.277G>A |
| Valgu muutus (HGVS p.) | p.Asp93Asnp.D93N |
| Prognoositav tagajärg | Missensemissense_variant (avaneb uuel vahelehel)exonic_splice_region_variant (avaneb uuel vahelehel) |
| Prognoositav mõju | Mõõdukas |
| Asukoht (GRCh38) | chrX:139537386 G>A |
| Asukoht (GRCh37) | chrX:138619545 G>A |
| dbSNP ID | rs1286009187 (avaneb uuel vahelehel) |
| ClinVari variandi ID | VCV000994410 (avaneb uuel vahelehel) |
| ClinVar alleeli ID | 982280 |
| ClinGen alleelide registri ID | CA414436678 (avaneb uuel vahelehel) |
| ClinVar nimi | NM_000133.4(F9):c.277G>A (p.Asp93Asn) |
F9 D93N teistes andmebaasides
Selle variandi analüüsivad raportid (1)
Need Genome Test haigusraportid hõlmavad analüüsitavate variantide hulgas varianti D93N.
| Raport | Haigused | Pärilikkus |
|---|---|---|
| Haemophilia | Hemophilia | X-seotud retsessiivne |
Muud variandid geenis F9
- A279TPatogeenne3 tähte 4-st
- A337PTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
- A337TPatogeenne3 tähte 4-st
- A337VPatogeenne3 tähte 4-st
- c.88+1G>APatogeenne3 tähte 4-st
- c.88+5G>TTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
- c.138G>TPatogeenne3 tähte 4-st
- c.520+13A>GPatogeenne3 tähte 4-st
- C268GTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
- C268RTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
Piirangud
See lehekülg kirjeldab avalikult kättesaadavat teavet geneetilise variandi kohta. See ei ole diagnoos ega ütle midagi selle kohta, kas sina või keegi teine seda varianti kannab.
Klassifikatsioonid pärinevad ClinVarist ja muutuvad, kui uusi tõendeid läbi vaadatakse. Siin esitatud klassifikatsioon võib erineda ClinVaris tänases või laboratooriumi teatatud klassifikatsioonist.
Lühikeste lugemitega kogu genoomi sekveneerimine võib mõningaid variante vahele jätta või valesti määrata, eriti korduvates või väga sarnastes DNA lõikudes ning suurtes insertsioonides, deletsioonides või ümberpaigutustes.
Kui sul on küsimusi enda või perekonna tulemustes leiduva variandi kohta, pöördu geneetilise nõustaja või arsti poole.
Allikad ja tänused
- Klassifikatsioonid ClinVarist (väljaanne 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Haigusterminid Mondo haiguste ontoloogiast (väljaanne 2026-10-06), kasutatud litsentsi CC BY 4.0 alusel.
- Geenisümbolid ja nimed HUGO Gene Nomenclature Committee'lt (väljaanne 2026-10-16).
- Alleelide identifikaatorid ClinGen Allele Registryst (väljaanne 2026-10-16-c4908f54).
- Viitelised SNP-identifikaatorid dbSNP-st (väljaanne b157), National Center for Biotechnology Information.
- Geeni ja haiguse seosed Gene Curation Coalitionilt, GenCC (väljaanne 2026-10-16).
- Keerulised piirkonnad Genome in a Bottle Consortiumilt (väljaanne v3.6).
- Transkriptid MANE-st (väljaanne v1.5), NCBI ja EMBL-EBI.
- Ennustatud tagajärjed mehari abil (väljaanne 0.11.0), transkriptimudelid cdot'ilt.
- Koostatud Dante Labsi andmete väljaande 2026.10.16-c6eea6bf põhjal, kuupäev 16. oktoober 2026.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (16. oktoober 2026). F9 D93N (c.277G>A, rs1286009187) (versioon 2026.10.16-c6eea6bf). Välja otsitud 16. oktoober 2026, aadressil https://dantelabs.com/genes/f9/variants/d93n
Dante Labs. F9 D93N (c.277G>A, rs1286009187) [Internet]. Versioon 2026.10.16-c6eea6bf. 16. oktoober 2026 [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/genes/f9/variants/d93n
Loe oma kogu genoom
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast