Varianta
F9 D93N
NM_000133.4(F9):c.277G>A (p.Asp93Asn)
- p.Asp93Asn
- p.D93N
- rs1286009187
- Klasifikace ClinVar
- Patogenní
- Stav hodnocení
- 3 hvězdiček z 4Posouzeno odborným panelem
- Naposledy hodnoceno
- 2. května 2025
- Odborný panel
- ClinGen Coagulation Factor Deficiency Variant Curation Expert Panel, Clingen
Data aktuální k verzi ClinVar 2026-10-12 · vydání dat Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfÚdaje naposledy změněny 16. října 2026
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Shrnutí
D93N je missense varianta v genu F9: mění jednu aminokyselinu v proteinu, který gen kóduje. ClinVar ji klasifikuje jako patogenní pro hemophilia B (Posouzeno odborným panelem).
Klasifikace ClinVar
| Stav | Klasifikace | Stav hodnocení | Odeslání | Naposledy hodnoceno |
|---|---|---|---|---|
| hemophilia BClinVar VCV000994410 (otevře se na nové kartě) | Patogenní | 3 hvězdiček z 4Posouzeno odborným panelem | 1 odeslání | 2. května 2025 |
Klasifikace, jak je ClinVar zaznamenává ve verzi 2026-10-12. ClinVar je aktualizuje, jakmile se posoudí důkazy.
Umístění v F9
D93N se nachází v exonu 3 z 8 v transkriptu MANE Select genu F9, NM_000133.4.
Molekulární podrobnosti
| Gen | F9 |
|---|---|
| Transkript | NM_000133.4MANE Select |
| Změna kódující DNA (HGVS c.) | c.277G>A |
| Změna proteinu (HGVS p.) | p.Asp93Asnp.D93N |
| Předpokládaný důsledek | Missensemissense_variant (otevře se na nové kartě)exonic_splice_region_variant (otevře se na nové kartě) |
| Předpokládaný dopad | Střední |
| Pozice (GRCh38) | chrX:139537386 G>A |
| Pozice (GRCh37) | chrX:138619545 G>A |
| ID dbSNP | rs1286009187 (otevře se na nové kartě) |
| ID variace ClinVar | VCV000994410 (otevře se na nové kartě) |
| ID alely v ClinVar | 982280 |
| ID v registru alel ClinGen | CA414436678 (otevře se na nové kartě) |
| Název v ClinVar | NM_000133.4(F9):c.277G>A (p.Asp93Asn) |
F9 D93N v jiných databázích
Zprávy, které tuto variantu zkoumají (1)
Tyto zprávy o stavech z Genome Test zahrnují D93N mezi variantami, které zkoumají.
| Zpráva | Stavy | Dědičnost |
|---|---|---|
| Haemophilia | Hemophilia | X-vázaně recesivní |
Další varianty v F9
- A279TPatogenní3 hvězdiček z 4
- A337PPravděpodobně patogenní3 hvězdiček z 4
- A337TPatogenní3 hvězdiček z 4
- A337VPatogenní3 hvězdiček z 4
- c.88+1G>APatogenní3 hvězdiček z 4
- c.88+5G>TPravděpodobně patogenní3 hvězdiček z 4
- c.138G>TPatogenní3 hvězdiček z 4
- c.520+13A>GPatogenní3 hvězdiček z 4
- C268GPravděpodobně patogenní3 hvězdiček z 4
- C268RPravděpodobně patogenní3 hvězdiček z 4
Omezení
Tato stránka popisuje veřejně dostupné informace o genetické variantě. Nejde o diagnózu a neříká nic o tom, zda vy nebo kdokoli jiný tuto variantu nese.
Klasifikace pocházejí z databáze ClinVar a mění se s tím, jak se posuzují nové důkazy. Klasifikace uvedená zde se proto může lišit od té, která je dnes v ClinVar, nebo od té, kterou uvádí laboratoř.
Celogenomové sekvenování krátkými čteními může některé varianty přehlédnout nebo chybně určit, zejména v opakujících se nebo vysoce podobných úsecích DNA a u velkých inzercí, delecí nebo přestaveb.
Máte-li otázky ohledně varianty ve svých výsledcích nebo v rodině, obraťte se na genetického poradce nebo na svého lékaře.
Zdroje a poděkování
- Klasifikace z ClinVar (verze 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Názvy onemocnění z Mondo Disease Ontology (verze 2026-10-06), použito na základě licence CC BY 4.0.
- Symboly a názvy genů z HUGO Gene Nomenclature Committee (verze 2026-10-16).
- Identifikátory alel z ClinGen Allele Registry (verze 2026-10-16-c4908f54).
- Identifikátory referenčních SNP z dbSNP (verze b157), National Center for Biotechnology Information.
- Vztahy mezi geny a onemocněními z Gene Curation Coalition, GenCC (verze 2026-10-16).
- Obtížné oblasti z Genome in a Bottle Consortium (verze v3.6).
- Transkripty z MANE (verze v1.5), NCBI a EMBL-EBI.
- Předpokládané důsledky z nástroje mehari (verze 0.11.0), s modely transkriptů z cdot.
- Vytvořeno z dat Dante Labs, verze 2026.10.16-c6eea6bf, ze dne 16. října 2026.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (16. října 2026). F9 D93N (c.277G>A, rs1286009187) (verze 2026.10.16-c6eea6bf). Staženo 16. října 2026 z https://dantelabs.com/genes/f9/variants/d93n
Dante Labs. F9 D93N (c.277G>A, rs1286009187) [Internet]. Verze 2026.10.16-c6eea6bf. 16. října 2026 [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/genes/f9/variants/d93n
Přečtěte si celý svůj genom
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů