Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CDX2

caudal type homeobox 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
13q12.2
Koordinaadid
Kromosoom 13: 27 960 918–27 969 315 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 8,4 kb
Valk
313 aminohapet
Varasemad tähised
CDX3
MANE Select transkript
ENST00000381020.8NM_001265.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CDX2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CDX2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 13, millel on sulg kohal, kus asub CDX2. CDX2 ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 13, vahemikus 27 465 117 kuni 28 465 116.Kromosoom 1313q12.2p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3427,6 Mb27,8 Mb28 Mb28,2 Mb28,4 MbLNX2: 27 545 911–27 621 354, pöördne ahelLNX2POLR1D: 27 620 742–27 744 237, otsene ahelPOLR1DGSX1: 27 792 483–27 794 768, otsene ahelGSX1PDX1: 27 919 994–27 926 313, otsene ahelPDX1CDX2: 27 960 918–27 969 315, pöördne ahelCDX2URAD: 27 977 717–27 988 693, pöördne ahelURADFLT3: 28 003 274–28 100 592, pöördne ahelFLT3PAN3: 28 138 193–28 295 335, otsene ahelPAN3FLT1: 28 299 540–28 495 288, pöördne ahelFLT1CDX2 skeem: 3 eksonit kromosoomi 13 pöördne ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 27 960 918–27 963 369, 2452 alustEkson 2: 27 964 870–27 965 015, 146 alustEkson 1: 27 968 466–27 969 315, 850 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,4 kb kogupikkusega 8,4 kb; neist 942 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CDX2

1

koht geenis CDX2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CDX2 8,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3,4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CDX2 geen: caudal type homeobox 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/cdx2

Vancouver

Dante Labs. CDX2 geen: caudal type homeobox 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/cdx2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test