Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

CDX2

caudal type homeobox 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
13q12.2
Koordinaatit
Kromosomi 13: 27 960 918–27 969 315 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 8,4 kb:n alueella
Proteiini
313 aminohappoa
Aiemmat symbolit
CDX3
MANE Select -transkripti
ENST00000381020.8NM_001265.6
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä CDX2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

CDX2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 13, jossa hakasulke osoittaa CDX2-geenin sijainnin. CDX2 ja 8 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 13, välillä 27 465 117–28 465 116.Kromosomi 1313q12.2p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3427,6 Mb27,8 Mb28 Mb28,2 Mb28,4 MbLNX2: 27 545 911–27 621 354, juoste taaksepäinLNX2POLR1D: 27 620 742–27 744 237, juoste eteenpäinPOLR1DGSX1: 27 792 483–27 794 768, juoste eteenpäinGSX1PDX1: 27 919 994–27 926 313, juoste eteenpäinPDX1CDX2: 27 960 918–27 969 315, juoste taaksepäinCDX2URAD: 27 977 717–27 988 693, juoste taaksepäinURADFLT3: 28 003 274–28 100 592, juoste taaksepäinFLT3PAN3: 28 138 193–28 295 335, juoste eteenpäinPAN3FLT1: 28 299 540–28 495 288, juoste taaksepäinFLT1CDX2-kaavio: 3 eksonia kromosomin 13 juosteella, taaksepäinEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 3: 27 960 918–27 963 369, 2 452 emästäEkson 2: 27 964 870–27 965 015, 146 emästäEkson 1: 27 968 466–27 969 315, 850 emästä3215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,4 kb geenin 8,4 kb:stä; 942 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä CDX2

1

CDX2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 8,4 kb geenistä CDX2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 3,4 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). CDX2-geeni: caudal type homeobox 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/cdx2

Vancouver

Dante Labs. CDX2-geeni: caudal type homeobox 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/cdx2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test